Anti-PKA C-alpha (PRKACA) Monoklonaler Antikörper (KD validiert) für WB, ELISA - P17612

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PKA C-alpha (PRKACA) Funktion und Lokalisierung

• PRKACA kodiert die katalytische Untereinheit Alpha der cAMP-abhängigen Proteinkinase, eine Serin/Threonin-Kinase. Es existieren zwei Isoformen: die ubiquitäre Isoform 1 und die spermien-spezifische Isoform 2, die in Pachytän-Spermatozyten angereichert ist.
• Phosphoryliert eine breite Palette von Substraten im Zytoplasma und Kern und reguliert den Zellzyklusfortschritt, die Transkription und die Apoptose. Verwandte Referenzen: PMID:15642694, PMID:15905176, PMID:16387847
• Reguliert die Thrombozytenfunktion: Erhält den Ruhezustand über den NF-kappa-B-Komplex, während Thrombin/Kollagen PRKACA aktivieren, um VASP zu phosphorylieren und die Thrombozytenaggregation zu fördern. Verwandte Referenzen: PMID:15642694, PMID:20356841
• Schlüsselinhibitor der Smoothened-Signalgebung: Phosphoryliert GLI-Transkriptionsfaktoren, fördert deren Verarbeitung und schaltet Zielgene stumm; die Interaktion mit SMO sequestriert PRKACA an der Membran. Verwandte Referenzen: PMID:16705181, PMID:36202993, PMID:39138140
• Lokalisiert in verschiedenen Kompartimenten: Zytoplasma, Kern, Zellmembran, Mitochondrium, Zilien und sekretorische Vesikel.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-terminale Myristoylierung und mehrere Phosphorylierungsstellen, die die Aktivität und Lokalisierung beeinflussen.
• Krankheitsassoziation: Mutationen, die mit dem Cushing-Syndrom (PPNAD4) verbunden sind.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem全长-rekombinanten menschlichen PRKACA; dieses Design kann eine umfassende Epitopabdeckung bieten und die Erkennung beider Isoformen sowie die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte unterstützen.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~41 kDa; validieren Sie mit geeigneten Positivkontrollen (z. B. HeLa, HEK293 oder Gewebe, die PRKACA exprimieren).
• Für ELISA sollten Sie eine Paarung mit einem Detektionsantikörper in Betracht ziehen, der ein nicht überlappendes Epitop anzielt, um Sandwich-Assays zu entwickeln.
• Knockdown-Validierung (KD Validiert) zeigt an, dass der Antikörper verwendet werden kann, um die Zielspezifität über siRNA/shRNA-Knockdown-Experimente zu bestätigen; fügen Sie relevante Knockdown-Kontrollen hinzu.

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