Monoklonaler Anti-PJVK-Kaninchenantikörper für WB, ELISA – Q0ZLH3

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PJVK (Pejvakin)

• PJVK (Pejvakin), auch bekannt als Protein der autosomal-rezessiven Taubheit Typ 59 (DFNB59), ist ein peroxisomassoziiertes Protein, das beim Menschen vom PJVK-Gen kodiert wird.
• Es spielt eine entscheidende Rolle beim Schutz auditiver Haarzellen und Neuronen vor lärminduzierter Schädigung, indem es die Dynamik der Peroxisomen reguliert.
• Es fungiert als Sensor für reaktive Sauerstoffspezies (ROS) und rekrutiert bei übermäßiger Lärmbelastung die Autophagie-Maschinerie, um die Pexophagie, den selektiven Abbau beschädigter Peroxisomen, auszulösen.
• Es wird außerdem benötigt, um als Reaktion auf eine Überstimulation durch Schall die Vermehrung von Peroxisomen zu fördern und dadurch die zelluläre Homöostase aufrechtzuerhalten.
• Es ist an der Peroxisomenmembran lokalisiert und wird auch an Zellfortsätzen und Zilien nachgewiesen, was auf eine Rolle bei der Funktion sensorischer Organellen hindeutet.
• Mutationen in PJVK werden mit nicht-syndromalem Hörverlust (DFNB59) in Verbindung gebracht, was seine wesentliche Rolle für die auditive Funktion unterstreicht.
• Das Protein hat ein Molekulargewicht von etwa 40 kDa (gemäß UniProt 39.913 Da), was mit seinem Nachweis im WB übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Beim Western Blot ist eine spezifische Bande bei etwa 40 kDa zu erwarten. Die Validierung sollte in geeigneten menschlichen Zelllinien oder Geweben erfolgen, die PJVK exprimieren, beispielsweise in Haarzellen des Innenohrs oder in peroxisomenreichen Proben.
• Für ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Fänger- oder Detektionsreagenz eingesetzt werden; eine geeignete Kombination und Validierung sind für die Entwicklung des Assays unerlässlich.
• Das Immunogen umfasst eine C-terminale Region (AS 290–352), daher erkennt der Antikörper wahrscheinlich Epitope innerhalb dieses Abschnitts. Falls eine Erkennung des Volllängenproteins erforderlich ist, sollte dies mit anderen Antikörpern abgeglichen werden.
• Da PJVK ein peroxisomales Membranprotein ist, sollten milde Detergenzien in die Lysepuffer aufgenommen werden, um die Solubilisierung sicherzustellen und gleichzeitig die Integrität der Epitope zu bewahren.
• Obwohl nicht als Anwendung aufgeführt, ist nach Fixierung und Permeabilisierung eine immunfluoreszenzbasierte Detektion möglich; eine gründliche hausinterne Validierung wird jedoch empfohlen.

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