Anti-PIWIL1 Poliklonaler Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q9JMB7

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PIWIL1

• Piwi-ähnliches Protein 1 (PIWIL1/MIWI) ist eine Endoribonuklease, die eine zentrale Rolle in postnatalen Keimzellen spielt, indem sie transponierbare Elemente unterdrückt und so die Integrität der Keimbahn schützt. Zugehörige Referenzen: PMID:11578866, PMID:21237665, PMID:22121019

• Als Kernkomponente des piRNA-Signalwegs bindet PIWIL1 direkt methylierte piRNAs mit einer starken Präferenz für Uridin an der ersten Position (1U-Bias) und steuert die Methylierung und Stilllegung von Transposons. Zugehörige Referenzen: PMID:24757166, PMID:11578866, PMID:21237665, PMID:22121019

• PIWIL1 spaltet Transposon-mRNAs durch seine Endoribonuklease-Aktivität, ist aber nicht an den piRNA-Amplifikationszyklus (Ping-Pong-Zyklus) beteiligt. Zugehörige Referenzen: PMID:22121019

• Das Protein lokalisiert im Zytoplasma und zeigt gewebespezifische Expression im Hoden (Spermatocyten) und Gehirn. In männlichen Gonaden beginnt die Expression etwa zwei Wochen nach der Geburt, zeitgleich mit dem Beginn der Spermatogenese.

• PIWIL1 ist für die Bildung des Chromatoidkörpers erforderlich und trägt zur Stabilität bestimmter miRNAs bei, was auf zusätzliche regulatorische Funktionen über die Transposon-Stilllegung hinaus hindeutet. Zugehörige Referenzen: PMID:16787948

• Während der späten Spermatogenese sequestriert PIWIL1 RNF8 im Zytoplasma; seine eigene Ubiquitinierung und anschließende Degradation setzen RNF8 frei und ermöglichen den Histon-zu-Protamin-Austausch. Zugehörige Referenzen: PMID:28552346

• Zu den wichtigsten funktionellen Merkmalen gehören die Bindung von Metallionen-Kofaktoren (Magnesium), alternatives Spleißen und posttranslationale Modifikationen (Ubiquitinierung, Methylierung), wodurch PIWIL1 als multi-domainhaltige regulatorische Hydrolase klassifiziert wird.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen (N-terminale Aminosäuren 1–160) liegt in einer Region, die über Mensch, Maus und Ratte hinweg konserviert ist, was mit dem angegebenen Kreuzreaktivitätsprofil übereinstimmt; erwägen Sie eine Überprüfung der Reaktivität in Ihrem spezifischen Modellsystem.
• Für Western Blot ist eine Bande bei etwa 99 kDa zu erwarten. Verwenden Sie eine Positivkontrolle wie Maus-Hoden-Lysat und validieren Sie die beobachtete Bande mit einem geeigneten Ladekontrolle.
• Die Immunfluoreszenz-Detektion erfordert eine Permeabilisierung, um die zytoplasmatische Lokalisation zugänglich zu machen; eine Co-Färbung mit Keimzellmarkern (z. B. DDX4) kann zur Bestätigung der Zelltypspezifität beitragen.
• Für die Immunhistochemie an formalinfixierten, paraffineingebetteten Schnitten kann eine Antigen-Retrieval erforderlich sein; Hodengewebeschnitte eignen sich als geeignete Positivkontrolle.
• Für ELISA-Anwendungen kann die Verwendung eines peptid- oder fragmentbasierten Beschichtungsantigens vorteilhaft sein; titrieren Sie die Antikörperkonzentrationen, um das Signal-Rausch-Verhältnis zu optimieren.

CamelBio: Ihre One-Stop-Beschaffungsbrücke

Als engagierter Partner für IVD-Rohstoffe vereinfacht CamelBio die Beschaffung für Diagnostikentwickler und Forscher, die an PIWIL1, dem piRNA-Signalweg und der Keimzellbiologie arbeiten. Wir können validierte Antikörperpaare, optimierte monoklonale und polyklonale Antikörper, Bulk-Hilfsreagenzien liefern und die Beschaffung von Rohstoffen für seltene Targets erleichtern – alles mit der technischen Unterstützung, die Sie benötigen, um Ihre Projekte von der Konzeptphase bis zur Klinik zu bringen.