Polyclonal Antibodies
Anti-PITX2 (Hypophysen-Homöobox 2) Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, ELISA – Q99697
Artikelnummer : CM0018941
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus, Ratte
- Proteingewicht
- 35 kDa
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Zentrale Produktspezifikationen und Parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | Hypophysen-Homöobox 2 (PITX2) Kaninchen-pAb |
| Anmerkungen/Alias | RS; RGS; ARP1; Brx1; IDG2; IGDS; IHG2; PTX2; RIEG; ASGD4; IGDS2; IRID2; Otlx2; RIEG1; Hypophysen-Homöobox 2 (PITX2) |
| Spezies | Mensch |
| Gen-ID | 5308 |
| Immunogen | Synthetisches Peptid, das einer Sequenz innerhalb der Aminosäuren 1–100 des humanen PITX2 (NP_000316.2) entspricht |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Polyklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| SWISS | Q99697 |
| Proteingewicht | 35 kDa |
| Versand | Kühlakku |
Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von PITX2
- PITX2 (Hypophysen-Homöobox 2) ist ein paarähnlicher Homöodomänen-Transkriptionsfaktor, der auch als ARP1, RIEG, RIEG1, PtX2 oder Solurshin bekannt ist und beim Menschen durch das PITX2-Gen codiert wird.
- Es spielt eine Rolle bei der Differenzierung von Myoblasten: Im unphosphorylierten Zustand interagiert es mit ELAVL1, um die CCND1-mRNA zu stabilisieren und dadurch die Proliferation zu fördern; die durch AKT2 vermittelte Phosphorylierung unterbricht diesen Komplex, was zum Abbau der CCND1-mRNA und zur Differenzierung führt.
- PITX2 ist entscheidend für die Ausbildung der Links-Rechts-Asymmetrie während der Embryonalentwicklung und beeinflusst die Organpositionierung und Morphogenese.
- Das Protein enthält eine konservierte DNA-bindende Homöobox-Domäne, die es ihm ermöglicht, die Expression von Zielgenen zu regulieren.
- Die subzelluläre Lokalisierung umfasst sowohl den Zellkern als auch das Zytoplasma; der nukleozytoplasmatische Transport kann seine Aktivität als Reaktion auf Signale modulieren.
- Es handelt sich um ein Phosphoprotein, wobei die Phosphorylierung durch AKT2 als wichtiger regulatorischer Schalter zwischen Proliferation und Differenzierung dient.
- Mutationen in PITX2 werden mit Störungen der Dysgenesie des vorderen Augenabschnitts in Verbindung gebracht, darunter Peters-Anomalie, Rieger-Syndrom Typ 1 und weitere Entwicklungsdefekte des Auges (ASGD4).
- Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen, die unterschiedliche Gewebeverteilungen und Funktionen aufweisen können.
Experimentelle Anleitung und technische Hinweise
- Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–100) des humanen PITX2, die sowohl unter nativen als auch unter denaturierenden Bedingungen voraussichtlich zugänglich ist und damit die Verwendung im Western Blot (WB) und in ELISA unterstützt.
- Für den WB wird eine Bande von etwa 35 kDa erwartet; aufgrund möglicher posttranslationaler Modifikationen oder Isoformenvariabilität können zusätzliche Banden beobachtet werden. Validieren Sie das Ergebnis mit geeigneten positiven und negativen Kontrollen aus relevanten Zelllinien oder Geweben.
- Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet; es wird jedoch empfohlen, eine Sequenzalignment zwischen den Spezies durchzuführen, um die Konservierung des Epitops für Ihre spezifische Anwendung zu bestätigen.
- Als kaninchen-polyklonaler Antikörper kann er mehrere Isoformen und posttranslationale Modifikationen erkennen, was eine breitere Detektion ermöglicht, jedoch eine sorgfältige Validierung der Spezifität erfordert.
- Für ELISA sollten peptidbasierte Beschichtungsantigene oder rekombinantes PITX2-Protein verwendet werden; eine Optimierung der Beschichtungspuffer und Antikörperverdünnungen wird empfohlen.
- Beziehen Sie unbehandelte und mit AKT2 stimulierte Proben ein, um phosphosensitive Konformationsänderungen zu beurteilen, wenn Sie die AKT2-Regulationsachse untersuchen.
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Produktdatenblatt
Anti-PITX2 (Hypophysen-Homöobox 2) Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, ELISA – Q99697
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