Anti-PITRM1 monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q5JRX3

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PITRM1-Funktion und -Lokalisierung

• PITRM1 (Presequence Protease, Mitochondrial) ist eine ATP-unabhängige Metalloendopeptidase der mitochondrialen Matrix, die primär beim Peptidabbau fungiert und Substrate im Bereich von 5–65 Resten spaltet. Verwandte Referenzen: PMID:10360838, PMID:16849325, PMID:19196155
• Die Protease zeigt eine Spaltpräferenz nach kleinen polaren Resten und vor basischen Resten, ohne positionsspezifische Spezifität, was auf eine breite Substraterkennung hindeutet. Verwandte Referenzen: PMID:10360838, PMID:19196155, PMID:24931469
• Eine kritische Funktion besteht im Abbau mitochondrialer Transitionspeptide nach ihrer proteolytischen Entfernung sowie anderer unstrukturierter Peptide, die in das Organell gelangen. Verwandte Referenzen: PMID:19196155
• PITRM1 baut Amyloid-Beta (Aβ)-Peptide, einschließlich Aβ40 und Aβ42, effizient ab, die an der Alzheimer-Krankheit beteiligt sind, was auf eine schützende Rolle gegen die mitochondriale Akkumulation neurotoxischer Peptide hindeutet. Verwandte Referenzen: PMID:16849325, PMID:24931469, PMID:26697887, PMID:29383861, PMID:29764912
• Subzellulär lokalisiert sich das Protein im Mitochondrium und ist in der mitochondrialen Matrix angereichert, was seiner Rolle bei der Peptidüberwachung entspricht.
• PITRM1 ist weit verbreitet exprimiert, mit relativ höheren Spiegeln in Muskel und Herz im Vergleich zu Gehirn, Bauchspeicheldrüse, Leber, Lunge und Plazenta.
• Mutationen im PITRM1-Gen sind mit autosomal-rezessiver spinozerebellärer Ataxie Typ 30 (SCAR30) assoziiert, und das Protein wird unter den Schlagwörtern Krankheitsvariante und Neurodegeneration kategorisiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für die Western Blot-Detektion wird eine Bande von ca. 117 kDa erwartet; erwägen Sie die Verwendung geeigneter Molekulargewichtsmarker und validieren Sie die Expression in den entsprechenden Zell- oder Gewebelysaten.
• Der Antikörper wird für IHC-P- und IF/ICC-Anwendungen empfohlen; Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen sollten empirisch für Ihren spezifischen Probentyp optimiert werden.
• Das rekombinante Immunogen, das den C-terminalen Bereich (aa 758–1037) abdeckt, kann die Erkennung über mehrere Assay-Formate hinweg unterstützen; jedoch wird eine Validierung im vorgesehenen experimentellen System empfohlen.

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