Anti-PITPNM1 polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - O00562

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von PITPNM1

• Das membranassoziierte Phosphatidylinositol-Transferprotein 1 (PITPNM1, auch bekannt als NIR-2 oder Homolog des Drosophila-retinalen Degenerationsproteins B) transportiert Phosphatidylinositol (PI) zwischen dem endoplasmatischen Retikulum und der Plasmamembran und erhält dadurch die Fähigkeit zur Phosphoinositid-Signalübertragung. Es vermittelt den Gegen-Transport von PI und Phosphatidsäure an ER-PM-Kontaktstellen, der für eine anhaltende rezeptorgekoppelte PLC-Signalübertragung und die Wiederauffüllung der Phosphoinositide der Plasmamembran essenziell ist. Zugehörige Referenzen: PMID:10531358 PMID:22822086 PMID:25887399 PMID:26028218
• Reguliert die RHOA-Aktivität und spielt eine Rolle bei der Umgestaltung des Zytoskeletts. Zugehörige Referenzen: PMID:11909959
• Ist für den normalen Abschluss der Zytokinese erforderlich. Zugehörige Referenzen: PMID:15125835
• Erhält normale Diacylglycerinspiegel im Golgi-Apparat aufrecht und ist für die strukturelle Integrität des endoplasmatischen Retikulums und des Golgi-Apparats erforderlich. Außerdem ist es für den Proteinexport aus diesen Organellen notwendig. Zugehörige Referenzen: PMID:15723057 PMID:15545272 PMID:11909959
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst die Zellmembran, die Membran des Golgi-Stapels, die Membran des endoplasmatischen Retikulums, Lipidtröpfchen, die Teilungsfurche und das Mittelstück.
• Wird ubiquitär in menschlichen Geweben exprimiert.
• Ist mit Schlüsselwörtern annotiert, die seine Beteiligung an der Bindung von Calcium und Metallen sowie am Proteintransport hervorheben, und als Phosphoprotein charakterisieren, das alternativem Spleißen und Methylierung unterliegt.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 110–190 des humanen PITPNM1. Diese Region liegt im N-terminalen Abschnitt des Proteins und ist hochkonserviert; polyklonale Antikörper dagegen können möglicherweise mehrere Spleißisoformen nachweisen.
• Beim Western Blot wird eine Bande nahe dem vorhergesagten Molekulargewicht von 135 kDa erwartet. Aufgrund möglicher posttranslationaler Modifikationen oder Isoformvariationen sollte die Validierung mit geeigneten positiven und negativen Kontrollen in Ihrem Probensystem erfolgen.
• Bei ELISA-Verfahren kann eine Optimierung des Beschichtungsantigens (rekombinantes Protein oder Peptid) und der Antikörpertitration erforderlich sein. Die Kreuzreaktivität mit Orthologen von Maus und Ratte ermöglicht Spezies-übergreifende Studien.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte für kritische quantitative Anwendungen eine Prüfung der Chargenkonsistenz in Betracht gezogen werden.

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