Anti-PIST/GOPC monoklonaler Antikörper für WB - Q9HD26

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PIST/GOPC-Funktion und Lokalisation

• PIST/GOPC (Golgi-assoziiertes PDZ- und Coiled-Coil-Motiv enthaltendes Protein) ist ein ubiquitär exprimiertes Adapterprotein, das vom GOPC-Gen kodiert wird. Alternative Namen sind CAL (CFTR-assoziiertes Ligand), FIG (Fused in Glioblastoma) und PIST (PDZ-Protein, das spezifisch mit TC10 interagiert).
• Funktioniert beim intrazellulären Proteintransport und -abbau und beeinflusst die Zelloberflächenexpression und Stabilität verschiedener Transmembranproteine. Verwandte Referenzen: PMID:11707463 PMID:14570915 PMID:15358775
• Reguliert CFTR-Chloridströme und ASIC3-Ströme säuresensitiver Ionenkanäle durch Modulation ihrer Zelloberflächenexpression (By similarity).
• Reguliert den intrazellulären Transport des ADR1B-Rezeptors. Verwandte Referenzen: PMID:15358775
• Vermittelt zusammen mit der E3-Ubiquitinligase MARCHF2 die Ubiquitinierung und den lysosomalen Abbau von CFTR. Verwandte Referenzen: PMID:23818989
• Überexpression führt zur intrazellulären Retention und lysosomalen Degradation von CFTR. Verwandte Referenzen: PMID:11707463 PMID:14570915
• Lokalisiert hauptsächlich an der Golgi-Apparat-Membran und dem trans-Golgi-Netzwerk, kommt aber auch im Zytoplasma, in der postsynaptischen Dichte und in dendritischen Projektionen vor.
• Könnte eine Rolle bei der Autophagie spielen (By similarity).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den N-terminalen Aminosäuren 1-100 von humanem PIST/GOPC. Diese Region ist bei Mensch, Maus und Ratte konserviert, was die berichtete Kreuzreaktivität unterstützt.
• Für Western Blot wird ein Band bei etwa 51 kDa erwartet. Validieren Sie die Spezifität mit positiven und negativen Kontrollen, die das Zielprotein exprimieren oder nicht exprimieren.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) müssen die Antigen-Retrieval-Bedingungen möglicherweise optimiert werden. Aufgrund der ubiquitären Expression eignen sich viele Gewebe als positive Kontrollen; dennoch sollte die Validierung in Ihrem spezifischen Proben-System erfolgen.
• Für die Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten die Permeabilisierungs- und Fixierungsbedingungen für den Nachweis im Golgi-Apparat und Zytoplasma optimiert werden.
• Für ELISA-Anwendungen kann die Kombination mit einem geeigneten Detektionsantikörper vorteilhaft sein; erwägen Sie Schachbrett-Titrationen, um optimale Arbeitskonzentrationen zu bestimmen.
• Fügen Sie stets geeignete Kontrollen (z.B. siRNA-Knockdown- oder Knockout-Zelllinien) hinzu, um die Antikörperspezifität zu bestätigen.

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