Anti-PIN1-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q9C6B8

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PIN1-Funktion und -Lokalisierung

• PIN1 ist eine Auxin-Efflux-Carrier-Komponente, die Auxine wie IAA, IBA, IPA und 4-Cl-IAA transportiert; ihre Aktivität wird durch D6PK-vermittelte Phosphorylierung verstärkt. Verwandte Referenzen: PMID:35917925
• Es vermittelt den basipetalen Auxin-Transport und stellt Auxin-Gradienten ein, die für eine ordnungsgemäße Organogenese wesentlich sind.
• Die polare Plasmamembran-Lokalisierung von PIN1 wird durch Vesikeltransport und Phosphorylierung durch die PID-Kinase reguliert; GNOM (ARF-GEF) vermittelt ihr Recycling zwischen der Membran und Endosomen.
• PIN1 rekrutiert NPY-Proteine (z. B. NPY1/MAB4, NPY5/MEL1) an die Plasmamembran auf der basalen Seite in der Wurzelepidermis, ein Prozess, der durch AGC-Kinase-Phosphorylierung optimiert wird, um die laterale Diffusion zu begrenzen. Verwandte Referenzen: PMID:33705718
• Subzelluläre Lokalisierung: Vorwiegend in der Zellmembran lokalisiert.
• Gewebsspezifität: Wird auf der basalen Seite von gestreckten parenchymatischen Xylemzellen exprimiert.
• Mit Schlüsselwörtern annotiert, darunter 3D-Struktur, Auxin-Signalweg, Glykoprotein, Phosphoprotein, Membran und Transport.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (aa 391–480) von Arabidopsis thaliana PIN1; berücksichtigen Sie diesen Epitop-Ort bei der Beurteilung der Isoform-Kreuzreaktivität.
• Für Western Blotting (WB) wird unter denaturierenden Bedingungen eine Bande um 67 kDa erwartet; validieren Sie im entsprechenden Arabidopsis thaliana-Probesystem.
• Für ELISA sollten Sie die Beschichtung mit dem rekombinanten Immunogen oder nativem Proteinextrakt zur Optimierung der Empfindlichkeit in Betracht ziehen.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, können Chargenunterschiede auftreten; führen Sie für jede neue Charge eine entsprechende Validierung durch.

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