Anti-PIM2 Kaninchen-polyclonaler Antikörper für WB, ELISA – Q9P1W9

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PIM2

• PIM2 (Pim-2h) ist eine Serin/Threonin-Proteinkinase und Protoonkogen, das Zellüberleben und Proliferation durch Phosphorylierung wichtiger Substrate fördert.
• Es stabilisiert den Transkriptionsfaktor MYC, verstärkt dessen transkriptionelle Aktivität und reguliert die kappenabhängige Proteintranslation unabhängig von mTORC1.
• PIM2 vermittelt antiapoptotische Signale durch Phosphorylierung von BAD, was die Freisetzung von Bcl-X(L) auslöst, und aktiviert den NF-kappa-B-Signalweg via Phosphorylierung von MAP3K8/COT.
• Bei der Zellzyklusregulation phosphoryliert PIM2 die CDK-Inhibitoren CDKN1A (p21) und CDKN1B (p27), was wachstumsfaktorunabhängige Proliferation fördert.
• Die Kinase trägt zudem zum Chondrozytenüberleben und zur Autophagie in der epiphysären Wachstumsplatte bei.
• Es ist stark exprimiert in hämatopoetischen Geweben, verschiedenen Leukämie-/Lymphom-Zelllinien, Hoden und kolorektalen Adenokarzinomen, mit erhöhten Spiegeln bei hepatozellulärem Karzinom.
• Wichtige Strukturmerkmale sind ATP- und Nukleotidbindungsdomänen; es gehört zur Superfamilie der Proteinkinasen an.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Für Western Blot (WB) empfehlt sich die Verwendung von Ganzzelllysaten aus humanen oder murinen hämatopoetischen Zelllinien (z. B. Jurkat, K562) oder Hodengewebe, da PIM2 in diesen Proben stark exprimiert ist; die erwartete Bandengröße beträgt ~34 kDa.
• Für ELISA kann das Immunogen (ein synthetisches Peptid innerhalb der Aminosäuren 100–200 von humanem PIM2) als Positivkontrolle oder Beschichtungsantigen verwendet werden; validieren Sie die Assaybedingungen in der entsprechenden Probenmatrix.
• Bei der Untersuchung von Mausproben bestätigen Sie die Sequenzhomologie in der Zielregion (AA 100–200), da Kreuzreaktivität zwar angegeben ist, aber eine Verifizierung erforderlich sein kann.

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