Anti-PIM2-Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, ELISA – Q9P1W9

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von PIM2

• Die Serin/Threonin-Proteinkinase Pim-2 (Pim-2h) ist ein Proto-Onkogen, das eine entscheidende Rolle beim Zellüberleben und bei der Zellproliferation spielt, hauptsächlich durch die Regulation wichtiger Signalwege.
• PIM2 verstärkt die transkriptionelle Aktivität von MYC durch Phosphorylierung von MYC, wodurch die Stabilität des MYC-Proteins erhöht und seine onkogenen Wirkungen verstärkt werden. Dies erklärt die Synergie zwischen PIM2 und MYC bei der Tumorentstehung.
• Es reguliert die mTORC1-unabhängige und parallel zum PI3K-Akt-Signalweg ablaufende, cap-abhängige Proteintranslation und steuert dadurch die Proteinsynthese als Reaktion auf Wachstumssignale.
• PIM2 fördert das Zellüberleben durch Phosphorylierung des proapoptotischen Proteins BAD, was zur Freisetzung des antiapoptotischen Proteins Bcl-X(L)/BCL2L1 und über die Phosphorylierung von MAP3K8/COT zur Aktivierung der I-kappa-B-Kinase/NF-kappa-B-Kaskade führt.
• Die Kinase fördert außerdem den Zellzyklusfortschritt durch Phosphorylierung von Zellzyklusinhibitoren wie CDKN1A (p21) und CDKN1B (p27) und ermöglicht dadurch eine von Wachstumsfaktoren unabhängige Proliferation.
• Hoch exprimiert in hämatopoetischen Geweben, leukämischen und lymphatischen Zelllinien, Hoden, Dünndarm, Kolon und kolorektalen Adenokarzinomzellen, mit geringer Expression in normaler Leber, jedoch erhöhter Expression beim hepatozellulären Karzinom. Dies unterstreicht seine Rolle bei hämatologischen und soliden Tumoren.
• Gehört zur Superfamilie der Proteinkinasen und enthält eine ATP-Bindungsstelle; klassifiziert unter Schlüsselbegriffen wie Apoptose, Zellzyklus, Nukleotidbindung und Proto-Onkogen.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das für diesen monoklonalen Kaninchenantikörper verwendete Immunogen entspricht den Aminosäuren 10–120 des humanen PIM2 und zielt auf die N-terminal gelegene Region ab, die in allen bekannten Isoformen vorhanden ist. Stellen Sie sicher, dass diese Region in Ihrer Zielprobe erhalten ist.
• Beim Western Blot (WB) wird eine Bande bei etwa 34 kDa erwartet (vollständiges PIM2). Optimieren Sie die Antikörperverdünnung (z. B. 1:500–1:2000) abhängig von Probentyp und Nachweisempfindlichkeit. Verwenden Sie validierte Positivkontrollen (z. B. HEK293-, HeLa- oder lymphoide Zelllinien).
• Bei ELISA-Anwendungen kann dieser monoklonale Antikörper als Fang- oder Nachweisreagenz eingesetzt werden. Für Sandwich-Assays wird die Kombination mit einem kompatiblen Partnerantikörper empfohlen. Die Kreuzreaktivität mit humanem, murinem und Ratten-PIM2 macht ihn für Spezies übergreifende Untersuchungen geeignet.
• Obwohl der Antikörper nicht für andere Anwendungen getestet wurde, kann bei Bedarf eine Validierung für IP, IHC oder Durchflusszytometrie in Betracht gezogen werden, da monoklonale Antikörper häufig vielseitig einsetzbar sind. Vorläufige Tests mit geeigneten Kontrollen werden empfohlen.
• Lagern und handhaben Sie den Antikörper entsprechend der Versandbedingung (Kühlakku) und vermeiden Sie wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen, um die Integrität des Antikörpers zu erhalten. Bei voraussichtlich häufiger Verwendung sollte der Antikörper nach Erhalt aliquotiert werden.

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