Kaninchen-polyclonaler Anti-PIM1-Antikörper für WB und ELISA – P11309

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PIM1

• PIM1 kodiert die Serin/Threonin-Proteinkinase pim-1, ein Mitglied der PIM-Kinasefamilie. Eine alternative Initiation erzeugt zwei Isoformen (Isoform 1 und Isoform 2), die beide in Prostatakrebs-Zelllinien nachgewiesen werden.
• Wirkt als Protoonkogen, indem es das Überleben und die Proliferation von Zellen fördert und dadurch einen selektiven Vorteil bei der Tumorentstehung verleiht. Zugehörige Referenzen: PMID:15528381 PMID:1825810 PMID:31548394
• Hemmt die Apoptose durch Phosphorylierung proapoptotischer Proteine: Die Phosphorylierung von BAD setzt das antiapoptotische Bcl-X(L) frei; die Phosphorylierung von MAP3K5 reduziert die Aktivität von JNK/p38MAPK und die Aktivierung von Caspase-3; auch die Phosphorylierung von FOXO3 trägt zu Überlebenssignalen bei. Zugehörige Referenzen: PMID:18593906 PMID:19749799
• Reguliert den Zellzyklus, indem es CDC25A und CDC25C phosphoryliert, um die Übergänge G1-S und G2-M zu stimulieren, CDKN1A im Zytoplasma zu stabilisieren und die Expression von CDKN1B herunterzuregulieren. Zugehörige Referenzen: PMID:16356754 PMID:12431783 PMID:18593906
• Kann die Chromatinstruktur durch Phosphorylierung von HP1 gamma/CBX3 beeinflussen. Zugehörige Referenzen: PMID:10664448
• Reguliert die mTORC1-Signalübertragung positiv durch Phosphorylierung und Hemmung von DEPDC5, einer Komponente des GATOR1-Komplexes. Zugehörige Referenzen: PMID:31548394
• Reguliert die angeborene Immunität negativ durch Phosphorylierung von GBP1, was zu dessen Interaktion mit 14-3-3 sigma und zur Retention im Zytoplasma führt und es dadurch in Abwesenheit einer Infektion inaktiviert. Zugehörige Referenzen: PMID:37797010
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst Zytoplasma, Zellkern und Zellmembran.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid innerhalb der Aminosäuren 213–313 des humanen PIM1. Im Western Blot kann endogenes PIM1 aufgrund von Unterschieden zwischen den Isoformen als Banden bei etwa 35 und 45 kDa erscheinen; geeignete Positivkontrollen wie hämatopoetische Zelllinien oder Prostatakrebs-Zelllinien sollten in Betracht gezogen werden.
• Bei ELISA-Anwendungen sollten sowohl Antikörper als auch Antigen titriert werden, um optimale Signal-Rausch-Verhältnisse zu bestimmen; die Kreuzreaktivität mit PIM1 aus Maus und Ratte ermöglicht nach entsprechender Validierung Spezies-übergreifende Assays.
• Validieren Sie die Antikörperspezifität in Ihrem experimentellen System mithilfe bekannter PIM1-Inhibitoren oder eines siRNA-Knockdowns, um die Identität der Bande zu bestätigen.

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CamelBio fungiert als umfassende B2B-Versorgungsplattform für IVD-Rohstoffe und bietet validierte Antikörper wie diesen polyclonalen Anti-PIM1-Antikörper zur Unterstützung der Onkologie- und Kinaseforschung. Wir ermöglichen den zentralen Zugang zu monoklonalen und polyclonalen Antikörpern, optimierten Antikörperpaaren und ergänzenden Reagenzien in Großgebinden, ergänzt durch technische Dienstleistungen und Beschaffungsservices, die auf die Anforderungen von Diagnostikherstellern und Laboren zugeschnitten sind.