Anti-PIM1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P11309

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: PIM1 Funktion und Lokalisation

• PIM1 ist eine Serin/Threonin-Proteinkinase, die als Protoonkogen wirkt, fördert Zellüberleben und Proliferation und bietet einen selektiven Vorteil bei der Tumorentstehung. Verwandte Referenzen: PMID:15528381, PMID:1825810, PMID:31548394
• Es entfaltet seine onkogene Aktivität durch Regulation der MYC-Transkriptionsaktivität und Phosphorylierung/Hemmung proapoptotischer Proteine BAD, MAP3K5 und FOXO3. Verwandte Referenzen: PMID:18593906
• PIM1 phosphoryliert MAP3K5, reduziert dessen Kinaseaktivität und hemmt die nachgeschaltete JNK/p38MAPK-vermittelte Caspase-3-Aktivierung und Apoptose. Verwandte Referenzen: PMID:19749799
• Die Kinase fördert den Zellzyklusfortschritt bei G1-S- und G2-M-Übergängen durch Phosphorylierung von CDC25A und CDC25C und reguliert die Stabilität und Lokalisation von CDKN1A und CDKN1B. Verwandte Referenzen: PMID:16356754, PMID:12431783, PMID:18593906
• PIM1 kann die Chromatinstruktur durch Phosphorylierung von HP1 Gamma/CBX3 beeinflussen und reguliert die mTORC1-Signalgebung positiv durch Phosphorylierung und Hemmung von DEPDC5. Verwandte Referenzen: PMID:10664448, PMID:31548394
• Es phosphoryliert und aktiviert ABCG2, was zur Arzneimittelresistenz beiträgt, und wirkt als negativer Regulator der angeborenen Immunität durch Phosphorylierung von GBP1. Verwandte Referenzen: PMID:18056989, PMID:37797010
• PIM1 lokalisiert sich im Zytoplasma, Zellkern und an der Zellmembran. Es wird überwiegend in hämatopoetischen und Keimbahngeweben exprimiert, Isoformen wurden bei Prostatakrebs nachgewiesen.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein synthetisches Peptid entsprechend der N-terminalen Region (Aa 1-100) von menschlichem PIM1. Diese Region ist bei Mensch, Maus und Ratte konserviert, was zur Kreuzreaktivität beiträgt. Überprüfen Sie bei Bedarf die Sequenzhomologien für andere Spezies.
• Für Western Blotting (WB) ist eine spezifische Bande bei ca. 36 kDa zu erwarten. Fügen Sie geeignete positive (z. B. HeLa, Jurkat) und negative Kontrollen zur Bestätigung der Spezifität hinzu.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) können Standard-Antigengewinnungsmethoden erforderlich sein. Erwägen Sie das Testen mehrerer Extraktionspuffer und optimieren Sie die Antikörperverdünnung je nach Gewebetyp.
• Bei der ELISA verwenden Sie rekombinantes oder gereinigtes PIM1-Protein als Beschichtungsantigen. Führen Sie Checkerboard-Titrationen durch, um optimale Antikörper- und Antigenkonzentrationen zu bestimmen.
• Aufgrund der Beteiligung des Proteins an mehreren Signalwegen sollten Ergebnisse mit komplementären Ansätzen wie siRNA-vermitteltem Knockdown oder Überexpressionstests validiert werden.

CamelBio: Ihre One-Stop-Beschaffungsbrücke

CamelBio ist spezialisiert auf die Bereitstellung von One-Stop-Zugang zu hochwertigen IVD-Rohstoffen, einschließlich validierten Antikörperpaaren, optimierten monoklonalen und polyklonalen Antikörpern, großen Mengen an Hilfsreagenzien und der Beschaffung von seltenen Targets. Für PIM1-bezogene Forschungs- und Diagnoseanwendungen in der Onkologie unterstützt unser Portfolio die Entwicklung robuster Immunoassays. Über dieses Produkt hinaus bietet CamelBio umfassende technische Beratung und Lieferkettenlösungen, um Diagnosehersteller und Labore dabei zu unterstützen, ihre Programme von der Idee bis zur Klinik zu beschleunigen.