Anti-PILRA Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9UKJ1

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PILRA-Funktion und -Lokalisierung

• Der gepaarte Immunglobulin-ähnliche Rezeptor Typ 2 Alpha (PILRA) ist ein inhibitorischer Rezeptor, der zytoplasmatische Phosphatasen PTPN6/SHP-1 und PTPN11/SHP-2 über SH2-Domänen rekrutiert, was zur Dephosphorylierung von Signalmolekülen und zur Blockierung der Signaltransduktion führt.
• PILRA gehört zur Familie der gepaarten Rezeptoren, welche hoch verwandte aktivierende und inhibitorische Rezeptoren umfasst, die weitgehend an der Regulation des Immunsystems beteiligt sind.
• Fungiert als zellulärer Rezeptor für PIANP.
• Während einer mikrobiellen Infektion fungiert PILRA als Eintritts-Korezeptor für Herpes-simplex-Virus 1 (HSV-1) und erleichtert den Viruseintritt.
• Überwiegend exprimiert in hämatopoetischen Geweben, einschließlich Monozyten, Makrophagen, Granulozyten und dendritischen Zellen (insbesondere CD14+/CD1a- und CD11c+ Subsets), aber nicht durch Lymphozyten.
• Lokalisiert primär an der Zellmembran; alternatives Spleißen ergibt sezernierte Isoformen, die extrazellulär freigesetzt werden.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-verknüpfte Glykosylierung und Phosphorylierung; das Protein enthält eine Immunglobulin-ähnliche Domäne.
• Das PILRA-Gen (Mensch) kodiert ein Vorläuferprotein von 303 Aminosäuren mit einem vorhergesagten Molekulargewicht von ca. 34 kDa.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Region (Aminosäuren 20–180) von menschlichem PILRA, daher kann der Antikörper sowohl membrangebundene als auch sezernierte Isoformen nachweisen. Für den Western Blot ist unter reduzierenden Bedingungen ein Band bei ca. 34 kDa zu erwarten.
• Erwägen Sie die Verwendung von menschlichen Monozyten, Makrophagen oder dendritischen Zelllinien als positive Kontrollproben für den WB; eine Expression wird in myeloischen, aber nicht in lymphoiden Zellen erwartet.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist berichtet; validieren Sie dies im entsprechenden Probenystem und berücksichtigen Sie mögliche spezies-spezifische Bandenmuster.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; optimieren Sie die Beschichtungskonzentrationen und Blockierungsbedingungen für Ihr spezifisches Assay-Format.
• Da PILRA ein an der Immun-Checkpoint-Regulation beteiligter inhibitorischer Rezeptor ist, kann dieser Antikörper nützlich für die Untersuchung von immunsuppressiven Wegen oder Viruseintrittsmechanismen in geeigneten experimentellen Modellen sein.

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