Anti-PIK3C2A-Kaninchen-Polyklonalantikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA – O00443

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PIK3C2A

• PIK3C2A kodiert die katalytische Untereinheit der Phosphoinositid-3-Kinase C2 alpha der Klasse II (PI3K-C2α), einer Lipidkinase, die die sekundären Botenstoffe Phosphatidylinositol-3-phosphat (PtdIns3P) und Phosphatidylinositol-3,4-bisphosphat (PtdIns(3,4)P2) erzeugt.
• Spielt eine zentrale Rolle beim intrazellulären Transport, einschließlich der Bildung clathrinbeschichteter endozytischer Vesikel, der dynaminunabhängigen Endozytose und des Transports von Zilienbestandteilen.
• Vermittelt die Insulinsignalübertragung und die Glukosehomöostase: erforderlich für die Translokation von GLUT4 zur Plasmamembran und die Glukoseaufnahme und beteiligt an der glucoseinduzierten Insulinsekretion durch AKT1-Aktivierung und Exozytose von Insulingranula.
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst die Zellmembran, clathrinbeschichtete Vesikel, das Zytoplasma, den Zellkern, den Golgi-Apparat und das Trans-Golgi-Netzwerk und spiegelt damit seine dynamischen Transportfunktionen wider.
• Beteiligt an der Regulation der Ziliogenese und am Transport von Zilienbestandteilen. Verwandte Referenzen: PMID:31034465
• Wird in verschiedenen Geweben exprimiert, mit den höchsten Konzentrationen in Herz, Plazenta und Eierstock; außerdem in Endothelzellen, glatter Muskulatur und Pankreasinseln nachgewiesen, mit verringerter Expression in Inseln von Typ-2-Diabetikern.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Acetylierung und Phosphorylierung; Schlüsselwörter weisen außerdem auf Krankheitsassoziationen hin (Katarakt, Kleinwuchs), obwohl die mechanistischen Details nur begrenzt bekannt sind.
• Alternatives Spleißen führt zu mehreren Isoformen, die möglicherweise unterschiedliche funktionelle Rollen besitzen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (AS 1–200) des humanen PIK3C2A; es kann alle bekannten Isoformen nachweisen, jedoch wird eine Überprüfung mit isoformspezifischen Kontrollen empfohlen.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt etwa 191 kDa; für Western Blotting sollte ein 6–8%iges SDS-PAGE-Gel verwendet und die Transferbedingungen für Proteine mit hohem Molekulargewicht optimiert werden.
• Die validierten Anwendungen (WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA) gelten für humane, Maus- und Rattenproben; für jeden Assay kann eine individuelle Optimierung der Antikörperverdünnungen und Nachweisprotokolle erforderlich sein.
• Bei der Immunhistochemie an Paraffinschnitten kann eine Antigen-Retrieval-Behandlung (hitzebedingt oder enzymatisch) erforderlich sein; es sollte erwogen werden, beide Methoden zu testen.
• Bei der Immunfluoreszenz kann eine Kolokalisation mit Organellmarkern (z. B. TGN46, Clathrin) die erwartete subzelluläre Verteilung bestätigen.
• Eine Insulinstimulation oder verwandte Behandlungen können in geeigneten Zellmodellen dynamische Translokationsreaktionen sichtbar machen, da PIK3C2A eine Rolle bei der Insulinsignalübertragung spielt.

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