Anti-PIGX-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, ELISA – Q8TBF5

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PIGX

• PIGX (Phosphatidylinositol-glycan-Biosyntheseprotein der Klasse X) ist die stabilisierende Untereinheit des Glykosylphosphatidylinositol-Mannosyltransferase-I-Komplexes und für die GPI-Anker-Biosynthese essenziell.
• Es erleichtert die Übertragung des ersten Mannoserests über eine α-1,4-Bindung von Dolicholphosphat-Mannose (Dol-P-Man) auf das GlcN-(Acyl)PI-Intermediat, einen entscheidenden sechsten Schritt im GPI-Anker-Weg.
• PIGX wirkt wahrscheinlich durch Stabilisierung der katalytischen Mannosyltransferase-Untereinheit PIGM und gewährleistet dadurch die ordnungsgemäße Funktion des Komplexes an der Membran des endoplasmatischen Retikulums.
• Die subzelluläre Lokalisation ist auf die Membran des endoplasmatischen Retikulums beschränkt, wo der Aufbau des GPI-Ankers stattfindet.
• Das Protein enthält ein Signalpeptid und eine Transmembranhelix, wodurch es als Single-Pass-Membranglykoprotein klassifiziert wird.
• Durch alternatives Spleißen des PIGX-Gens entstehen mehrere Isoformen, die zur regulatorischen Vielfalt der GPI-Biosynthese beitragen.
• Die UniProt-Schlüsselwörter unterstreichen seine Rolle bei der GPI-Anker-Biosynthese und im Glykoproteinstoffwechsel sowie seine Identifizierung durch Proteomik im menschlichen Referenzproteom.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen entspricht den Aminosäuren 80–220 des humanen PIGX, einer Region, die geeignete Epitope aufweisen kann; dies sollte bei der Versuchsplanung berücksichtigt werden.
• Beim Western Blot beträgt das erwartete Molekulargewicht etwa 29 kDa; die Detektion sollte im relevanten Probensystem unter optimierten Bedingungen validiert werden.
• Für diesen Antikörper wurde eine Kreuzreaktivität gegenüber Ratten berichtet; daher kann er für Studien mit von Ratten stammenden Proben geeignet sein, wobei eine artspezifische Validierung empfohlen wird.
• ELISA-Anwendungen können mit geeigneten Beschichtungs- und Detektionsprotokollen untersucht werden; eine empirische Optimierung der Antikörperkonzentration wird empfohlen.
• Bei der Versuchsplanung sollten die geringe endogene Expression von PIGX und der Bedarf an Anreicherungs- oder empfindlichen Detektionsmethoden berücksichtigt werden.

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