Anti-PIDD Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9HB75

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: PIDD-Funktion und Lokalisierung

• PIDD (p53-induziertes Todesdomänen-haltiges Protein 1) ist auch bekannt als Leucin-reiches Repeat und Todesdomänen-haltiges Protein (LRDD). Es spielt eine Doppelrolle bei Zellschicksalsentscheidungen downstream von p53 und vermittelt entweder das Überleben oder die Apoptose als Reaktion auf DNA-Schäden und Stress. Verwandte Referenzen: PMID:10973264 PMID:15073321 PMID:16360037
• Es bildet den PIDDosom-Komplex mit CRADD und CASP2, was zur Aktivierung von CASP2 und der Einleitung der Apoptose führt. Verwandte Referenzen: PMID:15073321 PMID:17159900
• PIDD interagiert mit IKBKG und RIPK1, um die Sumoylierung und Ubiquitinierung von IKBKG zu fördern, was für die Aktivierung des NF-kappa-B-Transkriptionsfaktors entscheidend ist. Verwandte Referenzen: PMID:16360037 PMID:17159900
• Das Protein lokalisiert sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern.
• PIDD ist ubiquitär in verschiedenen Geweben exprimiert.
• Es unterliegt Acetylierung und Phosphorylierung; enthält Leucin-reiche Repeats und eine Todesdomäne; alternatives Spleißen generiert mehrere Isoformen; Mutationen sind mit intellektueller Behinderung assoziiert.
• Das全长-Protein hat ein berechnetes Molekulargewicht von ca. 100 kDa (99,7 kDa).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die N-terminale Region (aa 1-85) ab, die über Isoformen hinweg konserviert ist, sodass der Antikörper mehrere PIDD-Varianten erkennen kann; validieren Sie die Isoformspezifität in Ihrem Modellsystem.
• Für Western Blot wird ein Band bei ca. 100 kDa erwartet; verwenden Sie geeignete positive und negative Kontrollen, um die Zielidentität zu bestätigen.
• Der Antikörper ist anwendbar in IHC-P und IF/ICC; optimieren Sie Fixierung, Permeabilisierung und Antigen-Retrieval-Schritte für Ihre spezifischen Proben.
• Mit berichteter Kreuzreaktivität zu Mensch, Maus und Ratte kann der Antikörper für kreuzspezifische Studien in Betracht gezogen werden; überprüfen Sie jedoch die Reaktivität in Ihrer Spezies und im Gewebekontext.
• Für ELISA sollten Sie eine geeignete Detektionsreagenz kombinieren und die Empfindlichkeit und Spezifität in Ihrem Assay-Format validieren.

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