Anti-PIAS2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - O75928

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PIAS2-Funktion und -Lokalisierung

• PIAS2 (Protein Inhibitor of Activated STAT2) ist eine E3 SUMO-Protein-Ligase, die die SUMO-Konjugation an Zielproteine erleichtert und sowohl als SUMO-Ligase als auch als SUMO-Verankerungsfaktor wirkt.
• Es fungiert als transkriptioneller Koregulator in wichtigen Signalwegen, einschließlich der STAT-, p53- und Steroidhormon-Wege, und vermittelt hauptsächlich die Gen-Silencing, abhängig vom biologischen Kontext.
• Alternatives Spleißen erzeugt unterschiedliche Isoformen (z. B. PIAS2-alpha und PIAS2-beta) mit unterschiedlichen Substratspezifitäten; beispielsweise sumoyliert PIAS2-beta bevorzugt MDM2, während PIAS2-alpha PARK7 und PML zielt.
• Das Protein lokalisiert sich zu nukleären Speckles, PML-Körpern und dem Nukleoplasma, was seiner Rolle in der nukleären Signalgebung und Transkriptionsregulation entspricht.
• PIAS2 wird vorwiegend im Hoden exprimiert, wobei Isoform 3 die Hauptform im adulten Hoden ist und in niedrigeren Konzentrationen in der Bauchspeicheldrüse und anderen Geweben vorkommt.
• Es enthält Zinkfingerdomänen und wird unter metallbindende Proteine, Phosphoproteine und Proteine klassifiziert, die am Ubiquitin-ähnlichen Konjugationsweg beteiligt sind.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 420–621 von humanem PIAS2 (Isoform alpha) ab, was dem Antikörper ermöglichen könnte, sowohl Alpha- als auch Beta-Isoformen zu erkennen; jedoch sollte die isoformspezifische Detektion experimentell bestätigt werden.
• Für Western Blotting sollte ein erwarteter Band um 68 kDa beobachtet werden; erwägen Sie die Verwendung von Hoden-Lysaten oder PIAS2-überexprimierenden Zelllinien als positive Kontrollen.
• In IHC-P-Anwendungen müssen die Bedingungen für die Antigen-Retrieval möglicherweise optimiert werden; Hodenschnitte werden aufgrund der hohen PIAS2-Expression als positives Gewebe empfohlen.
• Prä-Absorption mit dem Immunogen oder siRNA-Knockdown können zur Bestätigung der Spezifität verwendet werden; die Kreuzreaktivität mit Maus ermöglicht Studien in Nagetiermodellen, erfordert jedoch eine Validierung im entsprechenden Probensystem.

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