Anti-PI3K-gamma Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB und ELISA - P48736

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PI3K-gamma-Funktion und -Lokalisierung

• PI3K-gamma (p110γ) ist die katalytische Untereinheit der Phosphoinositid-3-Kinase der Klasse IB, die PIP2 phosphoryliert, um den Second Messenger PIP3 an der Plasmamembran zu erzeugen und nachgelagerte Signalnetzwerke zu initiieren.
• PIP3 rekrutiert PH-Domain-enthaltende Proteine wie AKT1 und PDK1 an die Membran und aktiviert Wege, die das Zellwachstum, das Überleben, die Proliferation und den Stoffwechsel regulieren.
• Durch GPCR-Aktivierung ist PI3K-gamma ein zentraler Vermittler von Immun- und Entzündungsreaktionen und orchestriert die Leukozytenchemotaxis, die Integrin-vermittelte Adhäsion, die Aktin-Umgestaltung und den respiratorischen Ausbruch in Neutrophilen.
• Zusammen mit PIK3CD (p110δ) spielt es eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung, Migration und den Effektorfunktionen von T-Lymphozyten, B-Lymphozyten, natürlichen Killerzellen (NK-Zellen) und dendritischen Zellen.
• Zeigt sowohl Lipidkinase- als auch Serin/Threonin-Proteinkinaseaktivitäten; seine Gerüsteigenschaften tragen zur Regulierung der Herzkontraktilität bei, indem sie die cAMP-Spiegel modulieren und die Internalisierung von Beta-adrerenalen Rezeptoren erleichtern.
• Lokalisiert sich hauptsächlich im Zytoplasma und an der Zellmembran und wird in Geweben wie Bauchspeicheldrüse, Skelettmuskel, Leber und Herz exprimiert.
• Klassifiziert als Phosphoprotein und an Angiogenese, Endozytose und Entzündungsreaktionswegen beteiligt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für die Western Blot-Erkennung wird ein 8–10 %iges Auftrenngel empfohlen, angesichts des Molekulargewichts von 126 kDa; verwenden Sie verlängerte Transferzeiten und einen niedrigen Methanolgehalt, um ein effizientes Blotting von hochmolekularen Proteinen zu gewährleisten.
• Validieren Sie die Reaktivität in Zelllinien mit berichteter PI3K-gamma-Expression – beispielsweise RAW 264.7 (Maus-Makrophage), Jurkat (menschliche T-Zelle) oder isolierte menschliche PBMCs – und überprüfen Sie die Spezifität mittels siRNA-Knockdown oder CRISPR-Cas9-editierten Kontrollen.
• Im ELISA sollten Sie in Betracht ziehen, das rekombinante Immunogen (Aminosäuren 130–342) als Standard oder Beschichtungskontrolle zu verwenden, und Blockierungsmittel optimieren, um den Hintergrund aus komplexen Probenmatrizes zu reduzieren.
• Da der Antikörper sowohl menschliches als auch murines PI3K-gamma erkennt, kann er artübergreifende Vergleiche erleichtern; bestätigen Sie stets eine konsistente Leistung in Ihrem spezifischen experimentellen Modell.

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