Anti-PI3 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P19957

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: PI3-Funktion und -Lokalisierung

• PI3, auch als Elafin, SKALP, ESI oder Cementoin bezeichnet, ist ein 12 kDa großes sezerniertes Serinprotease-Inhibitor der Familie der Whey Acidic Protein (WAP).
• Es fungiert primär als Inhibitor für Neutrophilen- und Pankreaselastase und schützt so Gewebe, insbesondere die Haut, vor übermäßigen proteolytischen Schäden.
• Es wurde gezeigt, dass PI3 den Nikotinazetylcholinrezeptor Alpha-4-Beta-2 hemmt und eine schwache Hemmung der Kv11.1 (hERG)- und TRPV1-Ionenkanäle bewirkt (PubMed:29483648). Verwandte Referenzen: PMID:29483648
• Das Protein wird extrazellulär sezerniert, was seiner Rolle bei der Modulation der Proteaseaktivität in der extrazellulären Matrix und der angeborenen Immunabwehr entspricht.
• Strukturell enthält PI3 vier Disulfidbrücken und eine charakteristische WAP-Domäne, die für seine proteasehemmende Funktion essentiell ist.
• Es ist auch als Skin-derived Antileukoproteinase (SKALP) bekannt, was seine reichhaltige Expression in der menschlichen Epidermis und seine Beteiligung an entzündlichen Hauterkrankungen widerspiegelt.
• Codiert durch das PI3-Gen, gehört es zum WFDC-(WAP Four-Disulfide Core)-Gencluster, dessen Mitglieder Rollen beim Gewebeschutz und der antimikrobiellen Abwehr spielen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Angesichts des niedrigen Molekulargewichts von PI3 (12 kDa) sollten Sie die Verwendung geeigneter Membranporengrößen (z. B. 0,2 µm) und optimierter Transferbedingungen für das Western Blotting sicherstellen, um Proteinverluste zu vermeiden.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) sollten Sie Antigen-Retrieval-Methoden in Betracht ziehen, die für kleine sezernierte Proteine geeignet sind, und die Färbespezifität in relevanten positiven und negativen Gewebekontrollen validieren.
• Das Immunogen (Aa 23-117) entspricht dem reifen Protein nach Spaltung des Signalpeptids, was darauf hinweist, dass der Antikörper die sezernierte Form erkennt; dies sollte bei der Analyse der zellulären im Vergleich zur extrazellulären Lokalisierung berücksichtigt werden.
• Bei ELISA-Anwendungen kann die Kombination mit einem hochaffinen monoklonalen Detektionsantikörper die Empfindlichkeit und den dynamischen Bereich zur Quantifizierung von PI3-Spiegeln in komplexen biologischen Proben verbessern.
• Testen Sie den Antikörper in den relevanten Spezies (Mensch, Maus) unter Ihren eigenen experimentellen Bedingungen, da Kreuzreaktivitäten und optimale Arbeitsverdünnungen empirisch ermittelt werden müssen.

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