Anti-PI3-Kinase p85 alpha/beta Rabbit PolymAb® für WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P27986/O00459

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der PI3-Kinase p85 alpha/beta

• Die PI3-Kinase-Regulationsuntereinheit alpha (p85α; kodiert durch PIK3R1) ist ein Adapterprotein, das aktivierte Rezeptortyrosinkinasen mit der p110-katalytischen Untereinheit verbindet und so die Aktivierung des PI3K/AKT-Signalwegs ermöglicht. Der Antikörper erkennt auch die verwandte p85β-Untereinheit (PIK3R2).
• Erforderlich für die Insulin-induzierte Glukoseaufnahme und Glykogensynthese in insulinempfindlichen Geweben, was seine Rolle bei der Stoffwechselregulation unterstreicht.
• Integriert Signale von zahlreichen Wachstumsfaktorrezeptoren, einschließlich FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, KITLG/SCF, KIT, PDGFRA und PDGFRB.
• Spielt eine Rolle in der Integrin beta-2 (ITGB2)-Signalübertragung und trägt zur Adhäsion und Aktivierung von Immunzellen bei. Verwandte Referenzen: PMID:17626883 PMID:19805105 PMID:7518429
• Moduliert die zelluläre Reaktion auf endoplasmatischen Retikulum-Stress, indem es die Kerntranslokation der XBP1-Isoform 2 fördert und so die Glukosetoleranz unter Stoffwechselüberlastung in der Leber verbessert. Verwandte Referenzen: PMID:20348923
• Hauptsächlich im Zytoplasma lokalisiert; die dynamische Rekrutierung zur Plasmamembran ist für die Signaltransduktion essentiell.
• Isoform 2 wird hauptsächlich in Skelettmuskel und Gehirn exprimiert, mit geringeren Mengen in Niere und Herzmuskel; auch auf Proteinebene vorhanden.
• Unterliegt mehreren posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung; steht im Zusammenhang mit Krankheiten wie Kleinwuchs.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der Antikörper wurde gegen ein synthetisches Peptid generiert, das wahrscheinlich eine konservierte Epitopregion zwischen p85α und p85β erkennt; Spezifität mittels Knockout- oder Knockdown-Kontrollen überprüfen.
• Für Western Blot können Banden entsprechend p85α (~85 kDa) und p85β (~81–84 kDa) beobachtet werden; geeignete positive Lysate (z.B. HeLa, MCF-7, Mausgehirn) verwenden und Antikörperkonzentration titrieren.
• Bei Immunfluoreszenz und Immunhistochemie die Fixierung (z.B. 4% PFA) und Antigen-Demaskierung (z.B. Citratpuffer pH 6.0) basierend auf dem Probentyp optimieren; mehrere Verdünnungen testen.
• Der Antikörper kann als Capture- oder Detektionsreagenz in ELISA dienen; Paarungsexperimente mit p110 oder anderen Interaktionspartnern durchführen, um die Leistung zu validieren.
• Die Kreuzreaktivität mit Human, Maus und Ratte erweitert die Nützlichkeit für translationale Studien; stets die Detektion in Ihrem spezifischen Modellsystem bestätigen.

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