Anti-PI3-Kinase p110 beta Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB und ELISA - P42338

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation der PI3-Kinase p110 beta

• PI3-Kinase p110 beta (PIK3CB, P110BETA) ist die 110 kDa schwere katalytische Beta-Isoform der Klasse-I-Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K), kodiert durch das PIK3CB-Gen, und weist zudem Serin/Threonin-Proteinkinase-Aktivität mit Autophosphorylierung auf (PubMed:12502714). Zugehörige Referenzen: PMID:12502714

• Ihre primäre Lipidkinase-Funktion besteht darin, Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat (PtdIns(4,5)P2) zu Phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphat (PIP3) zu phosphorylieren. Dies rekrutiert Proteine mit PH-Domäne wie AKT1 und PDPK1 an die Plasmamembran und löst Signalkaskaden aus, die Zellwachstum, Überleben, Proliferation, Motilität und Morphologie regulieren (PubMed:15135396). Zugehörige Referenzen: PMID:15135396

• Vermittelt die AKT1-Aktivierung downstream von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs) als Antwort auf Liganden wie CXCL12, Sphingosin-1-phosphat und Lysophosphatidsäure und kann auch Signale von Rezeptor-Tyrosinkinasen übertragen.

• Spielt eine essentielle Rolle in der Thrombozytenbiologie, indem es die stabile Thrombozytenadhäsion und Aggregation induziert durch Thrombin und Thromboxan A2 unterstützt, und wirkt über GPCRs, Integrin αIIb/β3 und ITAM-tragende Rezeptoren wie GP6.

• Trägt zu den frühen Stadien der Autophagie bei, indem es den Gehalt an Phosphatidylinositol-3-phosphat moduliert und die Klasse-III-PI3K (PIK3C3) aktiviert, mit potenziellen Gerüstfunktionen unabhängig von seiner Lipidkinase-Aktivität.

• Überexpression oder Dysregulation sind mit onkogener Signalgebung verbunden; es wird für das Wachstum von ERBB2- und RAS-getriebenen Tumoren benötigt und vermittelt die Transformation in PTEN-defizienten Zellen, bei denen seine Lipidkinase-Aktivität essenziell ist.

• Die subzelluläre Lokalisation umfasst sowohl Zytoplasma als auch Zellkern; das Protein wird ubiquitär in allen Geweben exprimiert.

• Schlüsselwörter heben seine Rollen bei ATP-Bindung, Endozytose, Lipidstoffwechsel und Nukleotidbindung hervor; es wurde durch Proteomik als Phosphoprotein identifiziert.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Da das Immunogen ein N-terminales Peptid (aa 1-100) ist, stellen Sie sicher, dass die Detektion von vollem p110 beta nicht durch N-terminale Prozessierung oder Modifikationen behindert wird; gegebenenfalls ist eine Western-Blot-Optimierung erforderlich.
• Für Western Blot liegt die erwartete Bande bei ~123 kDa; verwenden Sie einen passenden Gelprozentsatz (z. B. 6–8 % SDS-PAGE) und stellen Sie einen vollständigen Transfer sicher. Fügen Sie eine Ladekontrolle mit ähnlichem Molekulargewicht hinzu.
• Für ELISA kann dieser monoklonale Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz dienen. Paaren Sie ihn für die Entwicklung eines Sandwich-ELISA mit einem anderen Antikörper, der ein nicht überlappendes Epitop erkennt.
• Validieren Sie die Reaktivität in relevanten humanen Zelllinien oder Geweben (z. B. HeLa, Jurkat oder Thrombozytenlysate) als Positivkontrollen; erwägen Sie die Verwendung von PI3K-Signalweg-Modulatoren zur Bestätigung der Spezifität.

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