Anti-Phospholipid Scramblase 1 (PLSCR1) Monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O15162

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Phospholipid Scramblase 1 (PLSCR1)

• PLSCR1 ist eine kalziumabhängige Phospholipid-Scramblase, die die ATP-unabhängige bidirektionale Bewegung von Phospholipiden über die Plasmamembran katalysiert, was zur Externalisierung von Phosphatidylserin und zum Verlust der Membranasymmetrie führt. Verwandte Referenzen: PMID:10770950 PMID:18629440 PMID:23590222
• Neben seiner Scramblase-Aktivität zeigt PLSCR1 magnesiumabhängige Nuklease-Aktivität gegen doppelsträngige DNA und RNA und kann die durch TOP2A vermittelte DNA-Entkettung verstärken. Verwandte Referenzen: PMID:17567603 PMID:27206388
• Es reguliert die FcR-vermittelte Phagozytose in differenzierten Makrophagen negativ. Verwandte Referenzen: PMID:26745724
• PLSCR1 spielt eine kritische Rolle in der antiviralen Interferon-Antwort und hemmt die Replikation mehrerer Viren, einschließlich HIV‑1, Hepatitis B, Influenza A und SARS‑CoV‑2, durch die Anzielung viraler Proteine oder neu entstehender Vesikel. Verwandte Referenzen: PMID:15308695 PMID:22789739 PMID:23501106 PMID:25365352 PMID:29352288 PMID:35595813 PMID:37438530
• Es fungiert auch als zellulärer Anhangsrezeptor für das Hepatitis-C-Virus (HCV).
• Subzellulär lokalisiert sich PLSCR1 in der Zellmembran, dem Zellkern, dem Zytoplasma und der perinukleären Region.
• Die Gewebeexpression ist breit (Blutplättchen, Erythrozyten, Lymphozyten, Milz, Thymus, Prostata, Hoden, Uterus, Darm, Dickdarm, Herz, Plazenta, Lunge, Leber, Niere, Bauchspeicheldrüse), aber bemerkenswerterweise fehlt sie im Gehirn und in der Skelettmuskulatur.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 1‑100 am N‑Terminus des menschlichen PLSCR1 (NP_066928.1) umfasst. Diese Region kann in nativen Konformationen zugänglich sein, was den Antikörper gut für den Nachweis in verschiedenen Assay-Formaten geeignet macht.
• Für den Western Blot (WB) wird eine Bande um 35 kDa erwartet; erwägen Sie die Verwendung geeigneter positiver Kontrollen (z. B. Lysate von menschlichen, murinen oder Ratten-Zellen) und die Optimierung von Blockierungs- und Waschschritten, um unspezifische Bindungen zu reduzieren.
• Validieren Sie bei IHC‑P und IF/ICC die Leistung des Antikörpers mit sowohl positiven als auch negativen Gewebe-/Zellkontrollen, da die PLSCR1-Expression variieren kann. Antigen-Retrieval-Methoden und Permeabilisierungsschritte können das Färbemuster beeinflussen.
• ELISA-Anwendungen können unter Verwendung von rekombinantem PLSCR1 oder nativem Protein entwickelt werden; überprüfen Sie die Kreuzreaktivität mit verwandten Familienmitgliedern, um die Spezifität sicherzustellen.
• Da eine Kreuzreaktivität für Mensch, Maus und Ratte berichtet wird, überprüfen Sie die Reaktivität des Antikörpers in der gewählten Spezies mit geeigneten Ladungskontrollen und gegebenenfalls artspezifischen sekundären Detektionsreagenzien.

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