Anti-Phospho-YAP1-S127 Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - P46937

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von YAP1

• YAP1 ist ein transkriptioneller Koaktivator und Korepressor, der als zentraler nachgeschalteter Effektor des Hippo-Signalwegs fungiert und Organgröße, Proliferation und Apoptose reguliert.
  Verwandte Referenzen: PMID:17974916, PMID:18280240, PMID:18579750

• Im kanonischen Hippo-Weg phosphorylieren die Kinasen LATS1/2 YAP1 an S127, was die zytoplasmatische Retention fördert und die nukleäre Translokation verhindert, wodurch seine transkriptionelle Aktivität gehemmt wird.
  Verwandte Referenzen: PMID:18158288, PMID:26598551, PMID:34404733

• YAP1 kooperiert mit TEAD-Transkriptionsfaktoren, um die Expression von Genen zu steuern, die an Zellwachstum, Ankerunabhängigkeit und epithel-mesenchymalen Übergang (EMT) beteiligt sind.
  Verwandte Referenzen: PMID:18579750

• Es moduliert Gewebespannung und 3D-Morphologie durch Hemmung der F-Aktin-Polymerisierung über ARHGAP18, ein Rho-GTPase-aktivierendes Protein.
  Verwandte Referenzen: PMID:25778702

• YAP1 wirkt als transkriptioneller Korepressor der TEAD4-Zielgene AURKA und PLK1, um die Ziliogenese zu unterdrücken.
  Verwandte Referenzen: PMID:25849865

• Subzellulär ist YAP1 im Zytoplasma und im Zellkern zu finden, assoziiert außerdem mit Tight Junctions und der Zellmembran.

• Gewebespezifität: Erhöhte Expression bei einigen Leber- und Prostatakrebsarten; Isoformen ohne die Transaktivierungsdomäne wurden in striatalen Neuronen von Patienten mit Huntington-Krankheit gefunden (auf Proteinebene).

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Dieser Antikörper wurde gegen ein synthetisches Phosphopeptid hergestellt, das der S127-Phosphorylierungsstelle von menschlichem YAP1 entspricht. Kreuzreaktivität mit dem nicht phosphorylierten Protein sollte in experimentellen Systemen sorgfältig evaluiert werden.
• Für Western Blot empfehlen wir, die Phosphospezifität durch Behandlung von Proben mit Phosphatase-Inhibitoren oder den Vergleich mit dephosphorylierten Kontrollen zu validieren.
• Das Produkt wurde für WB und ELISA in Proben von Mensch, Maus und Ratte validiert. Optimieren Sie die Verdünnung des primären Antikörpers und die Nachweisbedingungen entsprechend Ihren spezifischen Versuchsanforderungen.
• Je nach Probe können mehrere Banden beobachtet werden, die phosphorylierten YAP1-Isoformen und posttranslationalen Modifikationen entsprechen; Molekulargewichtsmarker im Bereich von 36–54 kDa werden empfohlen.

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