Anti-Phospho-β-Catenin (S552) polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P35222

Kernspezifikationen und Parameter des Produkts

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von β-Catenin (CTNNB1)

• Dient als zentrale nachgeschaltete Komponente des kanonischen Wnt-Signalwegs. In Abwesenheit von Wnt bildet es einen Zerstörungskomplex mit AXIN1, APC und GSK3B, der N-terminale Ser/Thr-Reste phosphoryliert, was zu Ubiquitinierung und proteasomalem Abbau führt. Nach Wnt-Stimulation reichert es sich im Zellkern an und fungiert als Co-Aktivator für TCF/LEF-Transkriptionsfaktoren, um Wnt-responsive Gene zu aktivieren. Zugehörige Referenzen: PMID:17524503, PMID:18077326, PMID:18086858
• Wirkt auch als transkriptioneller Co-Aktivator für andere Faktoren wie NR5A2, wodurch seine regulatorischen Rollen über den kanonischen TCF/LEF-Signalweg hinaus erweitert werden. Zugehörige Referenzen: PMID:22187462
• Fördert die epitheliale-mesenchymale Transition (EMT) und die mesenchymale-epitheliale Transition (MET) durch die Steuerung der Transkription von CTNNB1/TCF-Zielgenen, wodurch der Wnt-Signalweg mit Entwicklungs- und Krebsprozessen verknüpft wird. Zugehörige Referenzen: PMID:29910125
• Funktioniert als Zelladhäsionsmolekül durch Bindung an E-Cadherin an Adhärenzverbindungen, wodurch Cadherin-vermittelte Adhäsion an das Aktin-Zytoskelett gekoppelt wird.
• Beteiligt sich am CDK2/PTPN6/CTNNB1/CEACAM1-Signalweg, der die Insulin-Internalisierung vermittelt. Zugehörige Referenzen: PMID:21262353
• Blockiert Anoikis in malignen Nieren- und Darmepithelzellen durch Herunterregulierung von DAPK2, was ein verankerungsunabhängiges Wachstum fördert. Zugehörige Referenzen: PMID:18957423
• Stört die Bildung von PML-Kernkörperchen durch Hemmung der RANBP2-vermittelten Sumoylierung von PML. Zugehörige Referenzen: PMID:22155184
• Weit verbreitet in der Zelle lokalisiert; kommt im Zytoplasma, Zellkern, an Adhärenzverbindungen, im Zentrosom, an Spindelpolen und in der Zellmembran vor. Hohe Expression in Haarfollikelzellen, Dickdarm und kortikalen Neuronen; erhöhte Proteinspiegel wurden in Brustkrebsgewebe berichtet. Zugehörige Referenzen: PMID:29367600

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches phosphoryliertes Peptid um S552 von humanem β-Catenin. Stellen Sie bei der Durchführung eines Western Blots (WB) sicher, dass die detektierte Bande dem erwarteten 85 kDa Protein entspricht und spezifisch unter Bedingungen angereichert ist, die die S552-Phosphorylierung fördern (z. B. Aktivierung des Wnt-Signalwegs).
• Für ELISA-Anwendungen sollten Sie diesen Detektionsantikörper mit einem Fänger-Antikörper kombinieren, der das gesamte β-Catenin erkennt, um die Phospho-S552-Spiegel zu messen; optimieren Sie die Beschichtungs- und Detektionsbedingungen unter Verwendung von phosphorylierten und nicht-phosphorylierten Peptidkontrollen.
• Angesichts der Kreuzreaktivität mit Mensch, Maus und Ratte validieren Sie die Leistung des Antikörpers in Ihrem spezifischen Spezies- und Gewebe-/Zelllinienmodell, da Phosphorylierungsmuster und Epitopzugänglichkeit variieren können.
• Fügen Sie den Lysepuffern während der Probenvorbereitung Phosphatase-Inhibitoren hinzu, um das Phosphorylierungssignal zu erhalten.
• Bewerten Sie die Antikörperspezifität durch Vergleich der Signale in unbehandelten versus Phosphatase-behandelten Lysaten oder durch Verwendung einer nicht-phospho-Peptid-Blockierungskontrolle.

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