Anti-Phospho-TSC2 (S1387) Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB und ELISA – P49815

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Tuberin (TSC2)

• Tuberin (TSC2) ist die katalytische Komponente des TSC-TBC-Komplexes, einem wichtigen negativen Regulator des mTORC1-Signalwegs, der Zellwachstum und Stoffwechsel steuert (PubMed:12172553, PubMed:12271141, PubMed:12842888). Verwandte Referenzen: PMID:12172553, PMID:12271141, PMID:12842888
• TSC2 fungiert als GTPase-aktivierendes Protein (GAP) für die kleine GTPase RHEB, fördert ihren inaktiven GDP-gebundenen Zustand und hemmt die mTORC1-Kinaseaktivität (PubMed:12172553, PubMed:12820960, PubMed:12842888). Verwandte Referenzen: PMID:12172553, PMID:12820960, PMID:12842888
• TSC2 ist ein Phosphoprotein; die Phosphorylierung an mehreren Resten einschließlich Ser1387 moduliert seine GAP-Aktivität und subzelluläre Lokalisation als Reaktion auf vorgeschaltete Signale.
• Der TSC-TBC-Komplex lokalisiert an der Lysosomenmembran und im Zytosol; seine Aktivität wird durch Nährstoffverfügbarkeit gehemmt, um mTORC1 zu aktivieren (PubMed:12172553, PubMed:24529379). Verwandte Referenzen: PMID:12172553, PMID:24529379
• Weit verbreitet exprimiert in Geweben wie Gehirn, Herz, Niere, Leber, Lunge, Bauchspeicheldrüse, Skelettmuskel und Plazenta.
• Keimbahnmutationen in TSC2 verursachen die Tuberöse Sklerose, die durch gutartige Tumore und neurologische Erkrankungen gekennzeichnet ist – dies unterstreicht seine Rolle als Tumorsuppressor.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Phosphopeptid im Bereich um Ser1387; für Western Blot sollten Sie bei der Probenvorbereitung Phosphatase-Inhibitoren verwenden, um die Phosphorylierung zu erhalten.
• Validieren Sie die Antikörperspezifität durch einen Western Blot von stimulierten im Vergleich zu unbehandelten Zelllysaten und falls möglich mit einem nicht-phosphospezifischen TSC2-Antikörper als Kontrolle.
• Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-TSC2 wurde bestätigt; überprüfen Sie die Eignung im entsprechenden Gewebe oder der Zelllinie vor großangelegten Experimenten.
• Für ELISA optimieren Sie das Beschichtungsantigen und die Detektionsbedingungen mit dem phosphorylierten Peptid oder Zellextrakten mit bekanntem TSC2-Phosphorylierungsstatus.

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