Anti-Phospho-TDP-43/TARDBP (S409/S410) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, DB, ELISA - Q13148

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TDP-43-Funktion und Lokalisierung

• TDP-43 ist ein RNA-bindendes Protein, das über seine RRM1- und RRM2-Motive bevorzugt GU-Wiederholungen bindet und verschiedene RNA-Verarbeitungsereignisse reguliert (PubMed:23519609, 24240615, 24464995). Verwandte Referenzen: PMID:23519609 PMID:24240615 PMID:24464995
• Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Spleißregulation von Genen für das neuronale Überleben und mRNAs, die mit neurodegenerativen Erkrankungen wie der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) in Verbindung stehen (PubMed:21358640, 29438978). Verwandte Referenzen: PMID:21358640 PMID:29438978
• TDP-43 lokalisiert überwiegend im Zellkern, wandert aber unter oxidativem Stress in das Zytoplasma und in Stressgranula und trägt so zum Zellüberleben bei (PubMed:19765185, 23398327). Verwandte Referenzen: PMID:19765185 PMID:23398327
• Es erhält die mitochondriale Homöostase durch die Verarbeitung mitochondrialer Transkripte aufrecht (PubMed:28794432). Verwandte Referenzen: PMID:28794432
• TDP-43 reguliert die mRNA-Stabilität durch die Rekrutierung der CNOT7-Deadenylase, was die Verkürzung des Poly(A)-Schwanzes fördert (PubMed:30520513). Verwandte Referenzen: PMID:30520513
• Als Phosphoprotein wird TDP-43 an mehreren Resten phosphoryliert, wobei die Phosphorylierung an S409/S410 mit der pathologischen Aggregation bei ALS und verwandten Erkrankungen in Verbindung gebracht wird.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Phosphopeptid um S409/S410; die Antikörperspezifität sollte durch Phosphatasebehandlung oder kompetitive Assays mit nicht-phosphoryliertem Peptid bestätigt werden.
• Für Western Blot ist ein Band bei etwa 45 kDa zu erwarten. Phosphorylierungsabhängige Mobilitätsverschiebungen können auftreten; ziehen Sie die parallele Analyse von mit Lambda-Phosphatase behandelten Proben in Betracht.
• Dieser Antikörper eignet sich für DB und ELISA zum Nachweis von phosphoryliertem TDP-43. Verwenden Sie geeignete positive Kontrollen (z.B. gestresste Zelllysate) und validieren Sie im relevanten Probensystem.

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