Anti-Phospho-TBK1/NAK-S172 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9UHD2

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: TBK1-Funktion und -Lokalisierung

• TBK1 ist eine durch das TBK1-Gen codierte Serin/Threonin-Proteinkinase, auch bekannt als NAK oder T2K.
• Sie spielt eine wesentliche Rolle bei der Regulierung von Entzündungsreaktionen auf Fremdstoffe durch Phosphorylierung der Interferon-Regulationsfaktoren (IRFs) IRF3 und IRF7, was zu ihrer Dimerisierung und nukleären Translokation führt, um antivirale Gene wie IFNA und IFNB zu induzieren (PubMed:10581243, PubMed:11839743, PubMed:12692549, PubMed:12702806, PubMed:14703513, PubMed:15367631, PubMed:25636800). Verwandte Referenzen: PMID:10581243, PMID:11839743, PMID:12692549, PMID:12702806, PMID:14703513, PMID:15367631, PMID:25636800
• TBK1 kann auch als NF-kappa-B-Effektor fungieren, indem es NFKBIA, IKBKB oder RELA phosphoryliert und so die nukleäre Translokation von NF-kappa-B fördert (PubMed:10783893, PubMed:15489227). Verwandte Referenzen: PMID:10783893, PMID:15489227
• Sie wirkt bei der antibakteriellen Autophagie durch Phosphorylierung von OPTN an Ser-177, was die LC3-Bindung verstärkt (PubMed:21617041). Verwandte Referenzen: PMID:21617041
• TBK1 reguliert mTORC1 positiv durch Phosphorylierung von MTOR, begrenzt mTORC1 aber auch über die Phosphorylierung von RPTOR (PubMed:29150432, PubMed:31530866). Verwandte Referenzen: PMID:29150432, PMID:31530866
• Die subzelluläre Lokalisierung ist vorwiegend zytoplasmatisch.
• Ubiquitär exprimiert mit höherer Expression im Hoden; auch in Ganglienzellen, der Nervenfaserschicht und der Mikrovaskulatur der Netzhaut gefunden.
• Assoziiert mit Krankheiten einschließlich amyotropher Lateralsklerose und Glaukom; Phosphorylierung spielt eine kritische Rolle für ihre Kinaseaktivität und Signalübertragung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches phosphoryliertes Peptid, das Ser172 von menschlichem TBK1 umgibt. Für die Validierung der Phospho-Spezifität sollten Sie eine Phosphatasebehandlung der Proben oder eine Vorinkubation mit nicht-phosphoryliertem Konkurrenzpeptid in Betracht ziehen.
• Für den Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ca. 84 kDa; sorgen Sie für eine adäquate Trennung und Übertragung und verwenden Sie einen Molekulargewichtsmarker.
• Für IHC-P sind möglicherweise optimierte Antigen-Retrieval-Protokolle erforderlich; testen Sie sowohl citratbasierte als auch EDTA-basierte Methoden und erwägen Sie die Verwendung von phosphoryliertem Antigen förderlichen Bedingungen.
• Dieser kaninchenpolyklonale Antikörper ist für ELISA validiert; führen Sie eine geeignete Titration durch, um die optimale Arbeitskonzentration zu bestimmen.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet, aber die Sequenzkonservierung legt nahe, dass er auch andere Spezies erkennen könnte; validieren Sie dies in Ihrem spezifischen Modellsystem.
• Wie bei allen polyklonalen Antikörpern kann Charge-zu-Charge-Variabilität auftreten; erwägen Sie die Validierung jeder neuen Charge in einem Pilotexperiment.

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