Anti-Phospho-Tau-T231 monoklonaler Antikörper für IF-P, ELISA - P10636

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Tau-Funktion und Lokalisierung

• Fördert die Montage und Stabilität von Mikrotubuli, entscheidend für die Etablierung und Aufrechterhaltung der neuronalen Polarität. Verwandte Referenzen: PMID:21985311
• Die C-terminale Region bindet an axonale Mikrotubuli, während der N-Terminus mit Komponenten der neuralen Plasmamembran interagiert und als Verbindung zwischen beiden dient. Verwandte Referenzen: PMID:21985311 PMID:32961270
• Die axonale Polarität ist durch die Tau-Lokalisierung im Zellkörperbereich vorbestimmt, der durch das Zentrosom definiert wird.
• Mehrere Isoformen entstehen durch alternatives Spleißen; kurze Isoformen ermöglichen zytoskelettale Plastizität, während längere Isoformen Mikrotubuli stabilisieren.
• Lokalisiert sich subzellulär im Zytoplasma, Zytosol, Zellmembran, Zytoskelett, axonalen und dendritischen Fortsätzen und kann sezerniert werden.
Wird in Neuronen exprimiert; die PNS-Tau-Isoform kommt im peripheren Nervensystem vor, andere im zentralen Nervensystem.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Acetylierung, Methylierung, Glykierung, Ubiquitinierung und Disulfidbrücken; die Phosphorylierung bei T231 ist krankheitsassoziiert.
• Assoziiert mit Alzheimer-Krankheit, Parkinsonismus, frontotemporaler Demenz (FTDP-17) und anderen neurodegenerativen Störungen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Da es sich um einen phosphospezifischen Antikörper handelt, der mit einem synthetischen phosphorylierten Peptid-Immunogen erzeugt wurde, sollten Sie die Spezifität validieren, indem Sie das Signal mit einem nicht-phosphorylierten Peptid oder dephosphorylierten Proben vergleichen.
• Für die Immunfluoreszenz (IF) optimieren Sie die Permeabilisierungs- und Fixierungsbedingungen, um das phosphorylierte Epitop zu erhalten; eine Methanolfixierung kann den Nachweis verbessern.
• Verwenden Sie im ELISA das phosphorylierte Peptid als Positivkontrolle und das nicht-phosphorylierte Gegenstück als Negativkontrolle, um die Phosphospezifität zu bestätigen.
• Angesichts der geringen Häufigkeit und der transienten Natur von Phosphorylierungsereignissen sollten Sie Phosphatase-Inhibitoren in Lysepuffern verwenden, wenn Sie den Antikörper auf andere Probentypen ausweiten.

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