Anti-Phospho-Tau (Ser416) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC, IF, ELISA - P10636

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Tau-Funktion und -Lokalisierung

• Tau (mikrotubuli-assoziiertes Protein Tau) ist ein neuronales Phosphoprotein, das die Mikrotubuli-Zusammenbau und -Stabilität fördert und für die Etablierung und Aufrechterhaltung der neuronalen Polarität entscheidend ist. Verwandte Referenzen: PMID:21985311
• Das Protein wirkt als Verknüpfung, wobei sein C-Terminus an axonale Mikrotubuli bindet und der N-Terminus mit Komponenten der neuralen Plasmamembran interagiert, wodurch das Zytoskelett mit der Zellmembran verbunden wird. Verwandte Referenzen: PMID:21985311, PMID:32961270
• Durch alternatives Spleißen werden mehrere Isoformen erzeugt, wobei kürzere Isoformen die zytoskelettische Plastizität bieten und längere Isoformen zur Stabilisierung der Mikrotubuli beitragen.
• In Neuronen lokalisiert sich Tau im Zytoplasma, Zytosol, der Zellmembran und dem Zytoskelett und ist in Axonen und Dendriten angereichert; es kann auch sezerniert werden.
• Das Protein wird vorwiegend in Neuronen exprimiert, wobei die PNS-tau-Isoform spezifisch für das periphere Nervensystem ist und andere Isoformen im zentralen Nervensystem gefunden werden.
• Tau unterliegt umfangreichen post-translationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung, Acetylierung, Methylierung, Glykierung und Ubiquitinierung, die seine Funktion regulieren und mit der Neurodegeneration in Verbindung gebracht werden.
• Pathologische Hyperphosphorylierung von Tau führt zur Bildung von Neurofibrillenbündeln, einem Kennzeichen der Alzheimer-Krankheit und anderer Tauopathien.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper wird gegen ein synthetisches Phosphopeptid erhoben, das Ser416 von humanem Tau entspricht; es wird erwartet, dass er spezifisch Tau erkennt, das an Ser416 in humanen, murinen und ratte Proben phosphoryliert ist.
• Für den Western Blot wird eine Bande in der Nähe von 79 kDa erwartet, aber mehrere Isoformen und post-translationale Modifikationen können zusätzliche Banden erzeugen; fügen Sie während der Probenvorbereitung geeignete Phosphatase-Inhibitoren hinzu.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF-P) wird eine Optimierung der Antigen-Retrieval- und Permeabilisierungsbedingungen empfohlen, um eine zuverlässige Detektion in Paraffin-eingebetteten oder fixierten Geweben zu gewährleisten.
• Eine Validierung im relevanten Modellsystem (z. B. neuronale Zelllinien, Hirngewebe) wird empfohlen, und eine parallele Sondierung mit einem Gesamt-Tau-Antikörper kann phosphorylierungsspezifische Signale bestätigen.

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