Anti-Phospho-Tau-S404 Kaninchen-Monoklonalantikörper für WB und ELISA - P10636

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Phospho-Tau

• Tau (Mikrotubuli-assoziiertes Protein Tau) ist ein wichtiges neuronales Phosphoprotein, das die Mikrotubuli-Zusammenlagerung und -stabilität fördert und für die Etablierung und Aufrechterhaltung der neuronalen Polarität unerlässlich ist. Verwandte Referenzen: PMID:21985311 PMID:32961270
• Es fungiert als Verknüpfungsprotein: Die C-terminale Domäne bindet an axonale Mikrotubuli, während der N-Terminus mit Komponenten der neuralen Plasmamembran interagiert.
• Durch alternatives Spleißen werden mehrere Isoformen erzeugt; kürzere Isoformen erhöhen die Plastizität des Zytoskeletts, während längere Isoformen vorwiegend Mikrotubuli stabilisieren.
• Tau lokalisiert sich im Zytoplasma, Zytosol, der Zellmembran und dem Zytoskelett und findet sich in axonalen und dendritischen Fortsätzen; es kann auch sezerniert werden.
• Es wird spezifisch in Neuronen exprimiert, mit unterschiedlichen Isoformen im zentralen und peripheren Nervensystem.
• Es unterliegt umfangreichen posttranslationalen Modifikationen – einschließlich Phosphorylierung an Resten wie S404 – und wird mit neurodegenerativen Erkrankungen wie Alzheimer in Verbindung gebracht; Schlagworte umfassen Phosphoprotein, Alzheimer-Krankheit und Neurodegeneration.
• Das Volllängenprotein wandert bei ca. 79 kDa (UniProt: 78928 Da).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches phosphoryliertes Peptid um S404, das die spezifische Erkennung von an Serin 404 phosphoryliertem Tau gewährleistet.
• Für Western Blots sollten Sie die Verwendung von Phosphatase-Inhibitoren in Lysepuffern in Betracht ziehen und die Spezifität des Antikörpers durch Phosphatase-Behandlung oder Blockierung mit nicht-phosphoryliertem Peptid validieren.
• Der Antikörper reagiert mit Proben von Mensch, Maus und Ratte; es wird empfohlen, die Kreuzreaktivität in Ihrem spezifischen experimentellen System zu bestätigen.
• Standard-ELISA-Protokolle können angewendet werden; fügen Sie geeignete Kontrollen wie phosphorylierte und nicht-phosphorylierte Peptide hinzu.

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