Anti-Phospho-TAK1-S439 Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB – O43318

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: TAK1-Funktion und Lokalisation

• Mitogen-aktivierte Proteinkinase-Kinase-Kinase 7 (MAP3K7), auch bekannt als TAK1, ist eine essentielle Serin/Threonin-Kinase im MAP-Kinase-Signaltransduktionsweg und vermittelt zelluläre Antworten auf Umwelteinflüsse.
  Verwandte Referenzen: PMID:10094049 | PMID:11460167 | PMID:12589052
• TAK1 integriert Signale verschiedener Stimuli, darunter TRAF6, IL-1, TGFB, BMP2/4, TLRs, CD40 und BCR, phosphoryliert nachgeschaltete MAP2K (MEK1, MKK3, MKK6, MKK7) und aktiviert so p38-MAPK- und JNK-Signalwege, wodurch die AP-1-Transkription gesteuert wird.
  Verwandte Referenzen: PMID:11460167 | PMID:8663074 | PMID:16893890 | PMID:9079627
• Unabhängig von MAP2K aktiviert TAK1 NF-κB durch Rekrutierung von TAB2/TAB3 an Polyubiquitinketten, was zur Phosphorylierung und Aktivierung des IKK-Komplexes führt.
  Verwandte Referenzen: PMID:12589052 | PMID:8663074 | PMID:10094049 | PMID:11460167
• Unter osmotischem Stress aktiviert TAK1 spezifisch MAPK8/JNK1, aber nicht NF-κB.
  Verwandte Referenzen: PMID:16893890
• TAK1 ist im Zytoplasma und an der Zellmembran lokalisiert, was mit seiner Rolle bei der rezeptornahen Signaltransduktion übereinstimmt.
• Die Phosphorylierung von TAK1, insbesondere an Serin439, ist entscheidend für seine Aktivierung; dieser Antikörper erkennt spezifisch die Phospho-S439-Form. (Schlüsselwörter: Phosphoprotein, Serin/Threonin-Proteinkinase)
• TAK1 fördert auch die TRIM5-vermittelte Retrovirus-Restriktion, reguliert die RIPK1-abhängige Nekroptose/Apoptose und phosphoryliert STING1 für die antivirale Signaltransduktion.
  Verwandte Referenzen: PMID:21512573 | PMID:37832545

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Phosphopeptid um S439; stellen Sie die Phosphospezifität sicher, indem Sie nicht-phosphorylierte Peptidkontrollen oder mit Phosphatase behandelte Proben in Ihre Assays einbeziehen.
• Für Western Blot empfehlen wir die Verwendung einer Ladungskontrolle und die Validierung in Zelllinien, die mit Zytokinen (z. B. IL-1β, TGF-β) oder Stressinduktoren stimuliert wurden, um die Detektion der phosphorylierten Bande bei ~67 kDa zu bestätigen.
• Für ELISA können Peptid-Wettbewerbsassays helfen zu überprüfen, dass das Signal spezifisch auf das Phospho-Epitop zurückzuführen ist.
• Fügen Sie während der Probenvorbereitung Phosphatase-Inhibitoren hinzu, um das Phosphorylierungssignal zu erhalten.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus-TAK1 ermöglicht translationale Studien in Mausmodellen; validieren Sie die erwarteten Phosphorylierungsmuster in Mausgeweben.

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