Anti-Phospho-STK3/MST2-T384 Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, ELISA – Q13188

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der Serin/Threonin-Protein-Kinase 3 (STK3)

• STK3 (auch bekannt als MST2 oder Krs-1) ist eine Serin/Threonin-Protein-Kinase, die als pro-apoptotische stressaktivierte Kinase wirkt. Sie wird gespalten und transloziert in den Zellkern, um Chromatin-Kondensation und DNA-Fragmentierung zu induzieren. Zugehörige Referenzen: PMID:11278283, PMID:8566796, PMID:8816758
• Als Kernkomponente des Hippo-Signalwegs phosphoryliert und aktiviert STK3 LATS1/2, die wiederum YAP1 und WWTR1/TAZ phosphorylieren und inaktivieren, wodurch Zellproliferation, Apoptose und Organgröße reguliert werden. Zugehörige Referenzen: PMID:15688006, PMID:16930133, PMID:23972470
• STK3/MST2 und sein Homolog STK4/MST1 unterdrücken die Proliferation reifer Hepatozyten und verhindern die Aktivierung fakultativer adulter Leberstammzellen, wodurch sie die Tumorbildung hemmen.
• Phosphoryliert NEK2 und spielt eine Rolle bei der Zentrosomentrennung, indem es die Lokalisation von NEK2 und seine Fähigkeit zur Phosphorylierung von CROCC und CEP250 reguliert. Zugehörige Referenzen: PMID:21076410, PMID:21723128
• Reguliert die RAF1-Aktivierung positiv, indem es die hemmende Phosphorylierung von RAF1 an Ser-259 unterdrückt. Zugehörige Referenzen: PMID:20212043
• Phosphoryliert MOBKL1A und RASSF2 und kooperiert mit MOBKL1B zur Aktivierung von STK38. Zugehörige Referenzen: PMID:19525978, PMID:18328708, PMID:18362890
• Überwiegend lokalisiert im Zytoplasma und Zellkern, assoziiert zudem mit dem Zentrosom. Wird in hohem Maße in Nieren-, Skelettmuskel- und Plazentagewebe exprimiert.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches phosphoryliertes Peptid, das den Resten um Thr384 von humanem STK3 entspricht. Für den Western Blot sollte ein phosphospezifisches Blockierungs- und Detektionsprotokoll verwendet werden, um die Epitoperkennung zu erhalten; eine Vorabsorption mit dem nicht phosphorylierten Peptid kann helfen, die Signalspezifität zu bestätigen.
• Kreuzreaktivität mit murineer und rätischer STK3 ist angegeben; validieren Sie den Antikörper in Ihrem spezifischen Modellsystem, da die Sequenzhomologie um Thr384 hoch ist.
• Für ELISA kann eine phosphopeptidspezifische Immobilisierungsstrategie die Detektion verbessern; stellen Sie sicher, dass die Beschichtungsbedingungen das Peptid nicht dephosphorylieren.
• Standardmäßige anti-Kaninchen Sekundärantikörper sind für die Detektion geeignet; optimieren Sie die Antikörperverdünnungen für Ihr System.

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