Anti-Phospho-STING1 (pS366) Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q86WV6

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: STING1-Funktion und -Lokalisierung

• STING1-Proteinidentität und Rolle in der angeborenen Immunität: STING1 (Stimulator der Interferon-Gene, auch bekannt als ERIS/MITA/MPYS/TMEM173) ist ein zentraler Vermittler der angeborenen Immunsignalgebung, der zytosolische doppelsträngige DNA von Bakterien und Viren erkennt, um die Produktion von Typ-I-Interferonen (IFN-alpha/beta) auszulösen. Verwandte Referenzen: PMID:18724357, PMID:18818105, PMID:19433799
• Erkennung zyklischer Dinukleotide und Signalgebung: STING1 bindet zyklische Dinukleotide (c-di-GMP, 2'3'-cGAMP, cUAMP) mit 2'3'-Bindungsspezifität, was Oligomerisierung, Translokation vom endoplasmatischen Retikulum (ER) zum Golgi-Apparat und TBK1-vermittelte Phosphorylierung am pLxIS-Motiv (einschließlich Ser366) auslöst. Verwandte Referenzen: PMID:21947006, PMID:23258412, PMID:23707065, PMID:23910378, PMID:23747010, PMID:26300263, PMID:26150511
• Downstream IRF3-Aktivierung und antivirale Antwort: Phosphoryliertes STING1 rekrutiert und aktiviert IRF3, treibt die Transkription von Typ-I-Interferonen an und etabliert einen potenten antiviralen Zustand. Onkoproteine wie HPV E7 und Adenovirus E1A antagonisieren diesen Signalweg. Verwandte Referenzen: PMID:22394562, PMID:25636800, PMID:29973723, PMID:26405230
• Autophagie-Regulation: Jenseits der Interferon-Induktion vermittelt STING1 Autophagie unabhängig von TBK1. Nach cGAMP-Bindung knospen STING1-Komplexe vom ER in COPII-Vesikel aus, um die ER-Golgi-Zwischenkompartimente (ERGIC) zu bilden, die als Membranquelle für die LC3-Lipidierung und Autophagosomenbildung dienen, die zytosolische DNA/Pathogene abbauen. Es fungiert auch als Protonenkanal, um diesen Prozess zu erleichtern. Verwandte Referenzen: PMID:30568238, PMID:30842662, PMID:37535724, PMID:41639454, PMID:41639452
• Subzelluläre Lokalisierung: STING1 lokalisiert zu mehreren Membranen, einschließlich des endoplasmatischen Retikulums, ERGIC, Golgi-Apparats, Autophagosomen, mitochondrialer Außenmembran und Zellmembran, und pendelt während der Aktivierung zwischen ihnen.
• Gewebeexpression: Ubiquitär exprimiert, mit bemerkenswerter Präsenz in Hautendothelzellen, alveolären Typ-2-Pneumozyten, Bronchialepithel und alveolären Makrophagen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Phosphopeptid, das den Resten um Ser366 von humanem STING1 entspricht; der Antikörper erkennt spezifisch die phosphorylierte Form. Für WB verwenden Sie geeignete Phosphatase-Inhibitoren während der Probenvorbereitung, um die Phosphorylierung zu erhalten.
• Validieren Sie die Antikörperspezifität in Ihrem experimentellen System, indem Sie Signale mit und ohne Phosphatasebehandlung vergleichen oder Peptidkompetitionsassays unter Verwendung des Immunogen-Phosphopeptids durchführen.
• Für ELISA-Anwendungen erwägen Sie, phosphoryliertes STING1 in Zelllysaten oder anderen relevanten Proben zu detektieren. Bestätigen Sie die Kreuzreaktivität und optimale Verdünnung unter Ihren eigenen Assay-Bedingungen.

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