Anti-Phospho-Stathmin 1 (Ser16) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P16949

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Stathmin 1 Funktion und Lokalisierung

• Stathmin 1 (auch bekannt als Onkoprotein 18, Op18, Metablastin, LAP18, pp19, Prosolin, PR22, pp17 und Lag) ist ein ubiquitäres Phosphoprotein, das eine Schlüsselrolle in der Mikrotubuli-Dynamik spielt, indem es die Disassembly fördert und die Assembly von Mikrotubuli verhindert.
• Das Protein ist eine wichtige regulatorische Komponente des Mikrotubuli-Filamentsystems; seine destabilisierende Aktivität ist für das schnelle Zytoskelett-Remodeling kritisch.
• Die Phosphorylierung bei Ser-16 wurde spezifisch mit der Axonbildung während der Neurogenese in Verbindung gebracht, und Stathmin 1 ist an der Kontrolle sowohl von erlernter als auch angeborener Angst beteiligt (nach Homologie).
• Stathmin 1 ist im Nervensystem (fötaler und erwachsener Gehirn, Rückenmark, Kleinhirn) stark exprimiert, findet sich aber in vielen Geweben; es ist besonders überreich in akuten Leukämiezellen im Vergleich zu normalen Leukozyten.
• Die subzelluläre Lokalisierung ist primär zytoplasmatisch und mit dem Zytoskelett assoziiert.
• Das Protein unterliegt mehreren post-translationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung, Acetylierung und Methylierung, und alternatives Spleißen generiert verschiedene Isoformen.
• Als entwicklungs- und differenzierungsbezogenes Protein integriert Stathmin 1 Signale, die die Zellmorphologie, -teilung und -motilität steuern.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper wird gegen ein synthetisches Phosphopeptid erzeugt, das den Resten um Ser-16 von menschlichem Stathmin 1 entspricht; es wird erwartet, dass er spezifisch die phosphorylierte Form erkennt.
• Für den Western Blot sollten Sie Proben mit Phosphatase-Inhibitoren behandeln, um das Phosphorylierungssignal zu erhalten, und die Spezifität mit Phosphatase-behandelten Lysaten oder durch Blockierung mit dem nicht-phosphorylierten Peptid validieren.
• ELISA kann verwendet werden, um Phospho-Stathmin 1-Spiegel in Zell- oder Gewebeextrakten zu quantifizieren; verwenden Sie geeignete Phosphoprotein-Standards und stellen Sie die Linearität innerhalb des Nachweisbereichs sicher.
• Da Stathmin 1 ein Protein mit niedrigem Molekulargewicht ist (17 kDa), führen Sie SDS-PAGE mit 15 % Gelen oder Gradientengelen für eine optimale Auflösung durch und verwenden Sie Membranen aus PVDF mit niedriger Fluoreszenz für die Phosphoprotein-Detektion.

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