Anti-Phospho-STAT5-Y694 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P42229/P51692

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: STAT5-Funktion und -Lokalisierung

• STAT5A und dessen eng verwandtes Isoform STAT5B sind Mitglieder der Familie der Signaltransduktoren und Transkriptionsaktivatoren (STAT) und fungieren als dual funktionierende Proteine in der Signaltransduktion und transkriptionellen Aktivierung.
• Nach Phosphorylierung an einer konservierten Tyrosinrest-Position (Y694 in STAT5A, Y699 in STAT5B) bildet STAT5 Dimere, die in den Zellkern translozieren und an GAS-Elemente binden, um die Transkription zu regulieren.
• STAT5 vermittelt zelluläre Antworten auf eine Reihe von Zytokinen und Wachstumsfaktoren, einschließlich KITLG/SCF, ERBB4 und aktivierten FGFRs, und spielt damit eine zentrale Rolle bei Proliferation, Differenzierung und Überleben.
• In der Milchdrüse ist STAT5 essenziell für die Prolaktin-induzierte Transkription und steuert die Expression von Milchproteinen während der Laktation.
• Das Protein lokalisiert sich im inaktiven Zustand vorwiegend im Zytoplasma und unterliegt nach der Phosphorylierung einer nukleären Translokation.
• STAT5 enthält eine SH2-Domäne, die für das Rezeptor-Docking und die Dimerisierung kritisch ist, und unterliegt verschiedenen posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung, Ubiquitinierung und Acetylierung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper wurde gegen ein synthetisches phosphoryliertes Peptid erzeugt, das dem Y694-Bereich von menschlichem STAT5 entspricht; es wird erwartet, dass er spezifisch phosphoryliertes STAT5A (und STAT5B) an dieser Stelle erkennt.
• Für den Western Blot wird eine Bande bei ca. 90 kDa erwartet; validieren Sie den Nachweis von phosphoryliertem STAT5 in Ihrem Zell-/Gewebe-Lysat durch Einbeziehung geeigneter positiver und negativer Kontrollen (z. B. stimulierte vs. unstimulierte Proben).
• Für IHC-P sollten Sie Antigen-Retrieval-Methoden (z. B. wärmeinduzierte Epitop-Retrieval) in Betracht ziehen und die Färbungsspezifität mit Blockierungspeptiden oder phosphatasebehandelten Schnitten validieren.
• Für ELISA kann der Antikörper sowohl als Capture- als auch als Detektionsreagenz verwendet werden; optimieren Sie Beschichtungskonzentrationen und Detektionsbereiche empirisch.
• Beachten Sie die berichtete Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte; jedoch sollten individuelle Experimente die Eignung für Ihren spezifischen Probentyp und Ihre Anwendung bestätigen.

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