Anti-Phospho-STAT2 (Tyr690) Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB und ELISA - P52630

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von STAT2

• STAT2 ist ein Signaltransduktor und Aktivator der Transkription, der die Signalübertragung durch Typ-I-Interferone (IFN-α/β) vermittelt. Nach der IFN-Bindung phosphorylieren rezeptorassoziierte JAKs (TYK2 und JAK1) STAT2 an Tyrosin 690, was seine Dimerisierung mit STAT1 und die Assoziation mit IRF9 ermöglicht, um den ISGF3-Transkriptionskomplex zu bilden. Verwandte Referenzen: PMID:23391734, PMID:9020188
• Der ISGF3-Komplex transloziert in den Zellkern und bindet an das interferonstimulierende Response-Element (ISRE), wodurch die Transkription von interferonstimulierten Genen (ISGs) angeregt wird, die einen antiviralen Zellzustand etablieren. Verwandte Referenzen: PMID:23391734, PMID:9020188
• STAT2 übt auch eine negative Rückkopplung auf die Typ-I-IFN-Signalübertragung aus, indem es USP18 zur IFNAR2-Rezeptoruntereinheit rekrutiert und die antivirale Reaktion abschwächt. Verwandte Referenzen: PMID:28165510
• Über seine kanonische Funktion hinaus reguliert STAT2 die mitochondriale Spaltung durch Modulation der Phosphorylierung von DNM1L an Ser-616 (aktivierend) und Ser-637 (inaktivierend) und beeinflusst damit die mitochondriale Dynamik. Verwandte Referenzen: PMID:23391734, PMID:26122121
• STAT2 lokalisiert hauptsächlich im Zytoplasma, shuttle aber nach Aktivierung in den Zellkern.
• Das Protein enthält eine SH2-Domäne, die für phosphotyrosinvermittelte Interaktionen und die DNA-bindende Aktivität kritisch ist, und unterliegt der Regulation durch Ubiquitin-Konjugation und Proteasomen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Antikörper erkennt spezifisch STAT2, das an Tyr690 phosphoryliert ist; fügen Sie bei der Probenvorbereitung Phosphatase-Inhibitoren hinzu, um das Phosphorylierungssignal zu erhalten.
• Erwarten Sie bei Western Blotting eine Bande bei etwa 98 kDa; validieren Sie die Reaktion im relevanten Probenystem von Mensch oder Ratte.
• Der Ursprung als kaninchen-monoklonaler Antikörper bietet hohe Spezifität; verwenden Sie geeignete Anti-Kaninchen-Sekundärantikörper für den Nachweis.
• Für ELISA-Anwendungen sollten Sie diesen Antikörper nach gründlicher Kreuzreaktivitätsprüfung mit einem Capture- oder Detektionsreagenz kombinieren.

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