Anti-Phospho-STAT1 (Ser727) Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – P42224

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von STAT1

• STAT1 kodiert für den Signaltransduktor und Aktivator der Transkription 1, der durch alternatives Spleißen die Isoformen Alpha (p91) und Beta (p84) erzeugt (UniProt: P42224).
• Bei der Typ-I-Interferon-Signalgebung wird STAT1 phosphoryliert und bildet mit STAT2 und IRF9 den ISGF3-Komplex, der an ISRE-Elemente bindet, um die Transkription antiviraler Gene zu aktivieren. Verwandte Referenzen: PMID:28753426, PMID:35568036
• Als Reaktion auf Typ-II-Interferon (IFN-gamma) bildet STAT1 Homodimere (GAF), die an GAS-Elemente binden und die Transkription von Immunantwortgenen antreiben. Verwandte Referenzen: PMID:8156998, PMID:26479788
• STAT1 wird durch verschiedene Zytokine und Wachstumsfaktoren aktiviert, einschließlich KITLG/SCF, und kann Signale von FGFRs vermitteln, was zu unterschiedlichen zellulären Reaktionen beiträgt. Verwandte Referenzen: PMID:12764129, PMID:12855578, PMID:15322115, PMID:15526160, PMID:19088846
• Die LPS-induzierte TLR4-Signalgebung führt zur Phosphorylierung von STAT1 an Thr-749 durch IKBKB, was die Bindung an die ARID5A- und IL12B-Promotoren fördert und die Expression proinflammatorischer Zytokine verstärkt. Verwandte Referenzen: PMID:32209697
• Die subzelluläre Lokalisierung ist überwiegend zytoplasmatisch, mit nukleärer Translokation nach Aktivierung; STAT1 wird durch Phosphorylierung (Tyr701, Ser727), Acetylierung, Methylierung und Ubiquitinierung stark modifiziert.
• STAT1 spielt eine Rolle bei der Nahrungstoleranz, indem es mit gespaltenem Gasdermin-D assoziiert, um die CIITA-Transkription und die Induktion regulatorischer T-Zellen im Dünndarm zu antreiben (nach Ähnlichkeit).

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Phosphopeptid im Bereich von Ser727; daher erkennt der Antikörper spezifisch STAT1, das an Ser727 phosphoryliert ist. Stellen Sie sicher, dass die Probenvorbereitung Phosphatase-Inhibitoren enthält, um die Phosphorylierung zu erhalten.
• Verwenden Sie für Western Blot einen validierten Ladekontrolle und führen Sie Lysate von stimulierten vs. nicht stimulierten Zellen auf, um die Phospho-Spezifität zu bestätigen.
• Bei IHC-P sollten Sie eine hitzeinduzierte Antigen-Retrieval durchführen und die Färbung mit Isotyp-Kontrollen und mit Phosphatase behandelten Proben validieren.
• Da die Kreuzreaktivität für Mensch, Maus und Ratte bestätigt ist, ist der Antikörper für diese Arten geeignet. Validieren Sie ihn in Ihrem entsprechenden Probensystem und unter Ihren Blockierungsbedingungen.

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