Kaninchen-polyclonale Anti-Phospho-SMC1 (S957)-Antikörper für WB, IHC-P, IP, ELISA – Q14683

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von SMC1A

• SMC1A (Structural Maintenance of Chromosomes Protein 1A, auch bekannt als Sb1.8) ist eine Kernkomponente des Kohäsin-Komplexes, der die Kohäsion von Schwesterchromatiden nach der DNA-Replikation vermittelt, um eine korrekte Chromosomentrennung sicherzustellen.
• Der Kohäsin-Komplex bildet eine große ringförmige Struktur, die Schwesterchromatiden umschließt; seine Spaltung in der Anaphase löst die Chromatidentrennung und das Fortschreiten der Mitose aus.
• SMC1A spielt eine entscheidende Rolle bei der DNA-Reparatur, indem es mit BRCA1 interagiert und durch die Kinasen ATM und ATR phosphoryliert wird, wobei es als nachgeschalteter Effektor im S-Phasen-Kontrollpunkt fungiert.
• Das Protein lokalisiert im Zellkern, an Chromosomen, Zentromeren und Kinetochoren – also an wichtigen chromosomalen Domänen für Kohäsion und Reparatur.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung (z. B. an S957 als Reaktion auf DNA-Schäden), Acetylierung und Ubiquitinierung, die seine Funktionen in der Chromatin-Dynamik regulieren.
• Krankheitsassoziierte Varianten in SMC1A sind mit dem Cornelia-de-Lange-Syndrom, epileptischer Enzephalopathie und intellektueller Behinderung verbunden, was seine Bedeutung für Entwicklung und Neurobiologie unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Da dieser Antikörper ein phosphorylierungsabhängiges Epitop erkennt, verwenden Sie immer mit Phosphatase behandelte Proben oder nicht phosphorylierte Peptid-Konkurrenz als Negativkontrollen, um die Phospho-Spezifität zu bestätigen.
• Für Western Blot erwägen Sie eine milde Probenvorbereitung (z. B. ohne Kochen oder mit milden reduzierenden Bedingungen) und überprüfen Sie die Stabilität des Phosphorylierungssignals unter Ihren experimentellen Bedingungen.
• Dieser Antikörper ist für WB, IHC-P, IP und ELISA validiert; titrieren und optimieren Sie die Verdünnungen für jede Anwendung und validieren Sie für die relevanten Spezies (Mensch, Maus, Ratte).
• Um die Phosphorylierung von SMC1A an S957 zu induzieren, behandeln Sie Zellen mit DNA-schädigenden Agenzien oder Replikationsstress-Induktoren und verfolgen Sie Signaländerungen als funktionelle Messgröße.

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