Anti-Phospho-S6-Ribosomales Protein (RPS6)-S235/236 Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – P62753

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation des S6-Ribosomalen Proteins

• RPS6 (40S-Ribosomales Protein S6) ist Bestandteil der kleinen 40S-Ribosomenuntereinheit und spielt eine entscheidende Rolle bei der Ribosomenassemblierung und -funktion (PubMed:23636399, PubMed:8706699).
  Verwandte Referenzen: PMID:23636399 PMID:8706699

• Es steuert Zellwachstum und Proliferation durch Regulation der selektiven Translation spezifischer mRNAs und verbindet extrazelluläre Signale mit der Proteinsynthese (PubMed:17220279).
  Verwandte Referenzen: PMID:17220279

• RPS6 ist Teil des Prozessoms der kleinen Untereinheit (SSU), einem präribosomalen Komplex, wo es zur frühen rRNA-Prozessierung und Ribosomenbiogenese im Nukleolus beiträgt (PubMed:34516797).
  Verwandte Referenzen: PMID:34516797

• Die subzelluläre Lokalisation umfasst das Zytoplasma und den Zellkern, insbesondere den Nukleolus, was seine Rolle bei der Reifung der Ribosomenuntereinheit widerspiegelt.

• Das Protein ist als Phosphoprotein NP33 bekannt und unterliegt umfangreichen posttranslationalen Modifikationen: Phosphorylierung, Acetylierung, ADP-Ribosylierung, Hydroxylierung und Ubiquitinierung (Isopeptidbindung).

• Die Phosphorylierung von RPS6 erfolgt an mehreren Resten, wobei S235 und S236 Schlüsselstellen sind, die durch wachstumsfaktorstimulierte Kinasen wie p70 S6-Kinase targetiert werden und die translationsaktive Aktivität modulieren.

• Das Molekulargewicht des Proteins beträgt etwa 29 kDa, es liegt eine hohe Konservierung zwischen Mensch, Maus und Ratte vor.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Da der Antikörper die Phosphorylierung an S235/236 erkennt, sollten bei der Probenvorbereitung Phosphataseinhibitoren in Lysepuffern zugesetzt werden, um den Phosphorylierungsstatus zu erhalten.
• Für Western Blot empfehlen wir eine Positivkontrolle wie mit Serum oder Wachstumsfaktoren stimulierte Zellen zur Induktion der S6-Phosphorylierung; die erwartete Bande liegt bei etwa 29 kDa.
• Dieser Antikörper wurde für WB, IHC-P und ELISA validiert. Für IHC-P kann eine Antigen-Retrieval erforderlich sein, die phosphorylierungsabhängige Färbung sollte mit geeigneten Kontrollen validiert werden.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde bestätigt; überprüfen Sie die Leistung in Ihrem spezifischen experimentellen System.
• Vermeiden Sie Gefrier-Auftau-Zyklen und lagern Sie den Antikörper unter den empfohlenen Bedingungen, um die Stabilität zu erhalten.

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