Anti-Phospho-RPS6 (Ser235) Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA – P62753

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von RPS6

• RPS6, auch bekannt als 40S-ribosomales Protein S6 oder Phosphoprotein NP33, ist ein Bestandteil der kleinen 40S-Ribosomenuntereinheit. Es spielt eine wesentliche Rolle bei der Kontrolle von Zellwachstum und Proliferation durch die selektive Translation spezifischer mRNA-Klassen (PubMed:23636399, PubMed:8706699, PubMed:17220279). Verwandte Referenzen: PMID:23636399 PMID:8706699 PMID:17220279

• RPS6 ist an der Assemblierung des kleinen Untereinheiten-Prozessoms beteiligt, dem ersten Vorläufer der kleinen eukaryotischen Ribosomenuntereinheit. Innerhalb dieses Komplexes arbeitet es mit Faktoren der Ribosomenbiogenese und einem RNA-Chaperon zusammen, um prä-ribosomale RNA zu prozessieren, zu modifizieren und zu spalten (PubMed:34516797). Verwandte Referenzen: PMID:34516797

• Das Protein lokalisiert sich im Zytoplasma, im Zellkern und im Nukleolus – dies spiegelt seine Rollen sowohl bei der Ribosomenbiogenese als auch bei der Funktion reifer Ribosomen wider.

• RPS6 ist ein gut charakterisiertes Phosphoprotein. Seine Phosphorylierung an Ser235 (und benachbarten Resten) reguliert seine Aktivität bei der Translationskontrolle. Weitere posttranslationale Modifikationen sind Acetylierung, ADP-Ribosylierung, Hydroxylierung und Ubiquitinierung.

• Mit RPS6 verbundene Schlüsselwörter heben seine Rollen als Ribonukleoprotein und Phosphoprotein sowie seine Beteiligung an mehreren PTF-Wegen hervor, was seine regulatorische Komplexität bei Wachstumssignalen unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen war ein synthetisches Phosphopeptid, das Ser235 des menschlichen RPS6 umfasst. Dieses Design zielt auf das phosphorylierte Epitop ab, bestätigen Sie daher die Phospho-Spezifität in Ihrem Assaysystem (z. B. durch Phosphatasebehandlung).
• Für Western Blot (WB) erwarten Sie eine Bande nahe 29 kDa. Optimieren Sie Ladekontrollen und berücksichtigen Sie eine Phospho-Gesamt-Normalisierung.
• Bei Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) können Bedingungen zur Antigen-Retrieval und Permeabilisierung die Zugänglichkeit des Phospho-Epitops beeinflussen. Validieren Sie mit geeigneten Positiv- und Negativkontrollen.
• Bei Verwendung in ELISA kombinieren Sie diesen Antikörper mit einem geeigneten Fang- oder Detektionsreagenz und stellen Sie sicher, dass das Puffersystem den Phosphorylierungsstatus erhält.

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