Anti-Phospho-RB-S807/811 Kaninchen monoklonaler Antikörper für Western Blot – P06400

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung des Retinoblastom-assoziierten Proteins (RB1)

• Tumorsuppressorprotein, das den G1/S-Übergang reguliert: hypophosphoryliertes RB1 bindet und hemmt E2F-Transkriptionsfaktoren und unterdrückt dabei Gene, die für den Zellzyklusfortschritt verantwortlich sind. Die Cyclin/CDK-vermittelte Phosphorylierung setzt E2F frei, um den Eintritt in die S-Phase zu aktivieren (PubMed:10499802). Verwandte Referenzen: PMID:10499802
• Fördert außerdem den G0-G1-Übergang durch Phosphorylierung durch CDK3/Cyclin-C (PubMed:15084261). Verwandte Referenzen: PMID:15084261
• Ist direkt an der Bildung von Heterochromatin beteiligt, indem es die Chromatinstruktur erhält und die Histonmethylierung stabilisiert; rekrutiert die Histonmethyltransferasen SUV39H1, KMT5B und KMT5C zur Steuerung der H4K20-Trimethylierung.
• Subzelluläre Lokalisierung: Hauptsächlich im Kern vorhanden, kann aber zum Zytoplasma wandern.
• Gewebeexpression: Nachweisbar in Retina und Vorhaut-Keratinozyten (auf Proteinebene) (PubMed:20940255). Verwandte Referenzen: PMID:20940255
• RB1 ist ein Phosphoprotein mit wichtigen regulatorischen Phosphorylierungsstellen, einschließlich S807 und S811, die seine Interaktion mit E2F modifizieren.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches phosphoryliertes Peptid um S807/S811 des menschlichen RB1; es wird erwartet, dass der Antikörper spezifisch an diesen Stellen phosphoryliertes RB1 nachweist.
• Empfohlene Anwendungen: WB (erwartete Bande ~106 kDa), IP, IF/ICC, IF-P und ELISA. Optimieren Sie die Antikörperverdünnung für jeden Assay.
• Um Phosphorylierungssignale zu erhalten, fügen Sie während der Probenvorbereitung Phosphataseinhibitoren zu Lyse- und Waschpuffern hinzu.
• Kreuzreaktivität mit Maus ist angegeben; validieren Sie bei der Verwendung von Mausproben in Ihrem experimentellen Modell.
• Verwenden Sie geeignete Positiv- und Negativkontrollen (z. B. phosphorylierte vs. dephosphorylierte Lysate), um die Spezifität zu bestätigen.

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