Anti-Phospho-RB (S795) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB - P06400

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: RB1-Funktion und -Lokalisation

• Der RB1-Tumorsuppressor reguliert den G1/S-Zellzyklusfortschritt durch Bindung von E2F-Transkriptionsfaktoren, Unterdrückung ihrer Aktivität und Rekrutierung chromatindmodifizierender Enzyme (PubMed:10499802). Verwandte Referenzen: PMID:10499802
• Die Cyclin/CDK-vermittelte Phosphorylierung von RB1 induziert seine Dissoziation von E2Fs, ermöglicht die Transkription von S-Phasen-Genen und fördert den Zellzykluseintritt (PubMed:10499802). Verwandte Referenzen: PMID:10499802
• RB1 erleichtert auch den G0-G1-Übergang nach Phosphorylierung und Aktivierung durch CDK3/Cyclin-C (PubMed:15084261). Verwandte Referenzen: PMID:15084261
• Über die E2F-Regulation hinaus erhält RB1 die Heterochromatin-Struktur aufrecht, rekrutiert Methyltransferasen wie SUV39H1, KMT5B, KMT5C und kontrolliert die Histon-H4K20-Trimethylierung, was zur epigenetischen Stilllegung beiträgt.
• RB1 interagiert mit Histondeacetylase (HDAC)-Komplexen, z.B. über SMARCA4/BRG1, um Promotoren wie c-FOS in ruhenden Neuronen zu unterdrücken.
• Bei viralen Infektionen stören das SV40 große T-Antigen, HPV E7 und Adenovirus E1A RB1-E2F-Komplexe und inaktivieren so seine Tumorsuppressorfunktion.
• RB1 ist überwiegend nukleär lokalisiert, kommt aber auch im Zytoplasma vor und wird in der Retina und in Vorhautkeratinozyten exprimiert.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung und Methylierung, die seine Aktivität und Stabilität modulieren.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches phosphoryliertes Peptid um S795 von humanem RB1; es könnte für den Nachweis phosphorylierungsspezifischer Signale geeignet sein.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 106 kDa; eine geeignete Gel-Prozentzahl und Transferbedingungen sollten berücksichtigt werden.
• Bei IHC-P sollten Antigen-Retrieval und Antikörperverdünnung für jeden Gewebetyp optimiert werden.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte deutet auf eine Nützlichkeit in diesen Spezies hin, eine Validierung im relevanten Proben-System wird jedoch empfohlen.

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