Anti-Phospho-Raptor-Ser792 Kaninchen-Polyclonales Antikörper für WB und ELISA - Q8N122

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Phospho-Raptor (Ser792)

• Raptor (RPTOR), auch bekannt als KIAA1303 oder RAPTOR, ist das regulationsassozierte Protein von mTOR und eine Kernkomponente des mTORC1-Komplexes.
• Als zentraler Nährstoffsensor fördert mTORC1 anabole Prozesse (Protein-, Lipid-, Nukleotidsynthese) und hemmt katabole Stoffwechselwege (Autophagie) durch Phosphorylierung von Substraten wie RPS6KB1 und EIF4EBP1. Verwandte Referenzen: PMID:12150925 PMID:12150926 PMID:12747827
• Raptor fungiert als molekularer Adapter innerhalb von mTORC1, vermittelt die lysosomale Rekrutierung über Rag-GTPasen und führt Substrate mit TOS-Motiv zur MTOR-Kinasedomäne. Verwandte Referenzen: PMID:12747827 PMID:24403073 PMID:26588989
• Subzellulär lokalisiert sich Raptor an der Lysosomenmembran, im Zytoplasma und in zytoplasmatischen Granula, was mit seiner Signalfunktion übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Acetylierung und Ubiquitinierung, die die mTORC1-Aktivität regulieren; die Ser792-Position, die von diesem Antikörper targetiert wird, liegt innerhalb einer regulierten Phosphosit-Region.
• Die Gewebeexpression ist breit verteilt, mit den höchsten Werten in Skelettmuskel, Nasenschleimhaut und Hypophyse, und nachweisbar in Gehirn, Lunge, Niere und Plazenta.
• Alternatives Spleißen erzeugt Isoformen, das Protein enthält WD-Wiederholungen, die Protein-Protein-Interaktionen vermitteln.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Fügen Sie für Western Blot-Analysen Phosphatase-Inhibitoren zu Lysepuffern hinzu, um die Ser792-Phosphorylierung zu erhalten; erwägen Sie die Behandlung von Zellen mit mTOR-Signalweg-Modulatoren (z. B. Rapamycin, Aminosäuremangel) um die Spezifität des Signals zu prüfen.
• Überprüfen Sie die Bandenspezifität durch Antigen-Kompetition mit dem immunisierenden phosphorylierten Peptid im Vergleich zu einem nicht-phosphorylierten Gegenstück in Ihrem Probesystem.
• Verwenden Sie ein hochprozentiges Transfergel und verlängerte Transferzeiten für das 149 kDa lange Vollprotein, und validieren Sie immer im relevanten menschlichen oder Mausgewebe/der entsprechenden Zelllinie.
• Optimieren Sie für ELISA-Anwendungen die Beschichtungsbedingungen und verwenden Sie eine phosphospezifische Detektionsstrategie; Kreuzreaktivität mit nicht-phosphoryliertem Raptor sollte empirisch ausgeschlossen werden.

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