Anti-Phospho-PTPRA-Y789 Poliklonale Antikörper für WB, ELISA - P18433

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PTPRA

• Kodiert die Rezeptor-Tyrosinproteinphosphatase alpha (PTPRA), ein transmembranes Glykoprotein, das zur Familie der Proteintyrosinphosphatasen (PTP) gehört.
• Reguliert die integrinvermittelte Bildung von Fokalkontakten positiv und wirkt als zentraler Modulator von Zell-Matrix-Wechselwirkungen (gemäß Ähnlichkeit).
• Rekrutiert die Adapterproteine BCAR3, BCAR1 und CRK bei Integrinbindung an Fokalkontakte und erleichtert dadurch SRC-vermittelte Phosphorylierungskaskaden, die PAK und die kleinen GTPasen RAC1 und CDC42 aktivieren (gemäß Ähnlichkeit).
• Lokalisiert überwiegend an der Zellmembran und konzentriert sich an Fokalkontakten, was mit seiner Rolle bei adhesionsabhängiger Signalgebung übereinstimmt.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen, was möglicherweise zur funktionellen Vielfalt beiträgt.
• Wird als Phosphoprotein klassifiziert, was auf eine Regulation durch Phosphorylierung hinweist; der Rest Y789 stellt eine kritische Regulationsstelle dar.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Phosphopeptid um Y789; die Spezifität für das phosphorylierte Epitop sollte durch Vergleich der Signale von mit Phosphatase behandelten und unbehandelten Proben bestätigt werden.
• Fügen Sie für Western Blotting bei der Lyse Phosphatasehemmer hinzu, um die Phosphorylierung zu erhalten. Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt 91 kDa, aber Glykosylierung und andere Modifikationen können die Wanderung verschieben.
• Erwägen Sie bei ELISA-Anwendungen die Validierung der Bindung mit sowohl phosphorylierten als auch nicht phosphorylierten Peptiden, um die Phosphospezifität zu bestimmen.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit humanem, murinem und Ratten-PTPRA; überprüfen Sie die Leistung für Ihre untersuchte Art und Gewebe.

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