Anti-Phospho-PTEN (Ser380) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P60484

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PTEN-Funktion und -Lokalisierung

• PTEN ist eine duale Spezifität Phosphatase, die sowohl Protein- als auch Lipidsubstrate dephosphoryliert; sie wirkt auf tyrosin-, serin- und threonin-phosphorylierte Proteine sowie auf Phosphatidylinositolphosphate, mit einer Vorliebe für PtdIns(3,4,5)P3. Verwandte Referenzen: PMID:9187108, PMID:9256433, PMID:9616126, PMID:16824732, PMID:26504226, PMID:9593664
• Als kritischer Tumorsuppressor reguliert PTEN den PI3K-AKT/mTOR-Signalweg negativ und steuert die Zellproliferation, das Überleben und den Stoffwechsel. Verwandte Referenzen: PMID:31492966, PMID:37279284
• Die Phosphorylierung am C-terminalen Ende, einschließlich Ser380, moduliert die Konformation von PTEN und seine Wechselwirkungen mit Partnern wie p85 und DLC1, was die Zellmigration beeinflusst. Verwandte Referenzen: PMID:26166433
• PTEN wird in allen adulten Geweben exprimiert und lokalisiert an mehrere subzelluläre Orte, einschließlich Zytoplasma, Zellkern, PML-Körper, dendritische Dornen, postsynaptische Dichte und wird auch sezerniert.
• Im Nervensystem reguliert PTEN die synaptische Plastizität, die dendritische Entwicklung und die adulte Neurogenese; es wird an postsynaptische Membranen rekrutiert, wenn der NMDA-Rezeptor aktiviert wird, und ist für die Langzeitdepression erforderlich.
• Alternatives Spleißen und alternativer Initiationsstart erzeugen PTEN-Isoformen mit unterschiedlichen Funktionen; eine kinaseaktive Isoform trägt auch zum mitochondrialen Energiestoffwechsel bei, indem sie die COX-Aktivität und die ATP-Produktion verbessert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für das Western Blotting wird eine Bande bei ca. 47 kDa für endogenes PTEN erwartet; verwenden Sie breite Molekulargewichtsmarker zur Bestätigung und fügen Sie Phosphataseinhibitoren zum Lysepuffer hinzu, um die Phosphorylierung zu erhalten.
• Die phosphospezifische Natur dieses Antikörpers bedeutet, dass Dephosphorylierungskontrollen (z. B. λ-Phosphatase-Behandlung) oder Phosphopeptid-Wettbewerbsassays helfen können, die Signalspezifität zu bestätigen.
• Obwohl eine Kreuzreaktivität für humanes, murines und rattiges PTEN berichtet wird, überprüfen Sie die Speziesreaktivität in Ihrem experimentellen System, da die Detektion in Zelllinien und Geweben variieren kann.
• Für ELISA-Anwendungen kann das synthetische Phosphopeptid-Immunogen als Positivkontrolle dienen; vergleichen Sie die Bindung mit einem nicht-phosphorylierten Peptid, um die Spezifität zu bewerten.

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