Anti-Phospho-PTEN-S380 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - P60484

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: PTEN-Funktion und Lokalisierung

• PTEN (Phosphatase und Tensin-Homolog) ist eine Dual-Spezifitäts-Phosphatase, die sowohl als Lipid- als auch als Proteinphosphatase fungiert und ein bekannter Tumorsuppressor ist.
• Als Lipidphosphatase dephosphoryliert es Phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphat (PIP3) zu PIP2, wodurch es direkt dem PI3K-AKT-Signalweg entgegenwirkt und Zellüberleben, -proliferation und -stoffwechsel reguliert. Verwandte Referenzen: PMID:16824732 PMID:26504226 PMID:9593664
• Zeigt auch Proteinphosphatase-Aktivität, dephosphoryliert Tyrosin-, Serin- und Threonin-phosphorylierte Proteine, einschließlich Fokale Adhäsionskinase, was Zellmigration und -adhäsion beeinflusst. Verwandte Referenzen: PMID:22279049
• PTEN wird an mehreren Resten, einschließlich S380, phosphoryliert, was seine Aktivität, Konformation und subzelluläre Lokalisierung reguliert; Phosphorylierung am C-terminalen Ende reduziert seine Membranbindung und kann die Tumorsuppressorfunktion modulieren.
• Die subzelluläre Lokalisierung ist dynamisch: vorhanden im Zytoplasma, Zellkern, PML-Körpern und an der postsynaptischen Dichte in Neuronen; nukleäres monoubiquitiniertes PTEN zeigt ein erhöhtes apoptotisches Potenzial. Verwandte Referenzen: PMID:10468583 PMID:18716620
• Weit verbreitet exprimiert in adulten Geweben einschließlich Herz, Gehirn, Plazenta, Lunge, Leber, Muskel, Niere und Bauchspeicheldrüse, was seine grundlegende Rolle in der zellulären Homöostase unterstreicht.
• Ein wichtiger Modulator der AKT-mTOR-Signalgebung während der Neurogenese und synaptischen Plastizität und erforderlich für die Langzeitdepression (LTD) in hippocampalen Neuronen.
• Genetische Veränderungen oder Fehlregulation von PTEN sind mit verschiedenen Krebsarten und Entwicklungsstörungen verbunden, was seine klinische Bedeutung als therapeutisches Ziel unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot verwenden Sie den Antikörper bei einer empfohlenen Startverdünnung (z.B. 1:500-1:2000) nach Validierung im experimentellen System; schließen Sie Phosphataseinhibitoren während der Probenvorbereitung ein, um Phosphorylierungszustände zu erhalten.
• Bestätigen Sie in ELISA die optimale Beschichtungsantigen-Konzentration und Antikörperverdünnung durch Schachbrett-Titration.
• Validieren Sie die Kreuzreaktivität mit Maus-PTEN in geeigneten Gewebe- oder Zelllysaten; bestätigen Sie die Spezifität durch Peptid-Konkurrenz oder Behandlung mit Phosphatasen.
• Überwachen Sie mehrere Phosphorylierungsstellen, um das Zusammenspiel der PTEN-Regulation zu untersuchen; S380-Phosphorylierung kann seine Proteininteraktionen und Funktion beeinflussen.

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