Anti-Phospho-PLA2G4A-S505 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P47712

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der Zytosolischen Phospholipase A2 (PLA2G4A)

• Die zytosolische Phospholipase A2 (cPLA2α), kodiert durch das PLA2G4A-Gen, ist ein Schlüsselenzym in der Biosynthese von Eicosanoiden und Entzündungsmediatoren. Sie hydrolysiert selektiv die sn-2-Arachidonoyl-Gruppe von Membranphospholipiden und liefert Arachidonsäure für den Cyclooxygenase-Weg (PubMed:10358058, PubMed:17472963, PubMed:18451993).
  Verwandte Referenzen:
  PMID:10358058 PMID:17472963 PMID:18451993

• Das Enzym zeigt calciumabhängige Phospholipase A2- und Lysophospholipase-Aktivitäten, die für den Umbau von Membranlipiden entscheidend sind. Es besitzt auch O-Acyltransferase-Aktivität, die Fettsäureketten auf Glycerol überträgt (PubMed:7794891).
  Verwandte Referenzen:
  PMID:7794891

• PLA2G4A spielt eine entscheidende Rolle bei der Embryoimplantation und der Geburt durch die Auslösung der Prostanoidproduktion und wird in Makrophagen, Neutrophilen, Fibroblasten, Lungengefäßendothel und Thrombozyten exprimiert (PubMed:25102815).
  Verwandte Referenzen:
  PMID:25102815

• Subzellulär befindet es sich im Zytoplasma, in der Golgi-Apparat-Membran und in der Kernhülle und wandert bei Calcium-Signalgebung zu Membranen.

• Das Protein wird posttranslational durch Phosphorylierung an Schlüsselserinresten (z.B. S505, S727) und Ubiquitinierung reguliert und enthält Isopeptidbindungen. Es gehört zur Phospholipase A2-Familie und weist eine Calcium-bindende C2-Domäne auf.

• Krankheitsassoziierte Varianten wurden berichtet, die PLA2G4A mit Lipidstoffwechselstörungen und entzündlichen Erkrankungen in Verbindung bringen. Schlüsselwörter umfassen Lipidabbau, Leukotrien-Biosynthese und Prostaglandin-Stoffwechsel.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Dieser Phospho-spezifische Antikörper zielt auf humanes PLA2G4A an phosphoryliertem Ser505 ab. Stellen Sie sicher, dass die Probenvorbereitung Phosphatase-Inhibitoren enthält, um den Phosphorylierungszustand zu erhalten.
• Für Western Blot sollten stimuliere (z.B. mit Calciumionophor, Cytokin-behandelte) Zelllysate verwendet werden, in denen cPLA2α aktiviert und phosphoryliert ist. Das detektierte Band sollte etwa 85 kDa betragen.
• Für ELISA-Anwendungen, kombinieren Sie mit einem Gesamt-PLA2G4A-Fängerantikörper und verwenden Sie Phospho-S505-Peptid für Kompetitionsassays, um die Spezifität zu bestätigen.
• Validieren Sie die Kreuzreaktivität in Maus- oder Rattenproben unter Verwendung spezies-spezifischer Kontrollen, da sich die Immunogen-Sequenz unterscheiden kann.

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