Anti-Phospho-PKC mu-S910 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q15139

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Serin/Threonin-Proteinkinase D1 (PKD/PRKD1)

• Serin/Threonin-Proteinkinase, die transiente Diacylglycerin (DAG)-Signale in verlängerte physiologische Effekte downstream von PKC umwandelt, MAPK8/JNK1-, Ras- und NF-kB-Signalwege reguliert und für die Golgi-Integrität und den Proteintransport essentiell ist. Verwandte Referenzen: PMID:10764790, PMID:12505989, PMID:12637538
• Phosphoryliert EGFR an dualen Threonin-Resten und unterdrückt EGF-induzierte MAPK8/JNK1-Aktivierung und JUN-Phosphorylierung. Verwandte Referenzen: PMID:10523301
• Reguliert das Zellüberleben durch Aktivierung des IKK-Komplexes und NF-kB unter oxidativem Stress und vermittelt genotoxisch induzierte Apoptose über Caspase-3-Spaltung bei Asp-378. Verwandte Referenzen: PMID:10764790, PMID:12505989
• Involviert in Zellmigration, -differenzierung und -proliferation via HDAC5/HDAC7-Kern-Export, MAPK1/3-Signalgebung und Integrin-Recycling; spielt eine Rolle bei kardialer Hypertrophie, Angiogenese und Osteoblastendifferenzierung. Verwandte Referenzen: PMID:18332134, PMID:19211839, PMID:18509061
• In der Entzündungsreaktion phosphoryliert es TLR5 und NLRP3 und trägt so zur MAPK14-Aktivierung und Inflammasom-Zusammensetzung bei. Verwandte Referenzen: PMID:17442957
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst das Zytoplasma, die Zellmembran und den Golgi-Apparat, mit Anreicherung am trans-Golgi-Netzwerk, wo es Vesikel-Fission und sekretorischen Transport reguliert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot wird ein 4–20% Gradienten-SDS-PAGE-Gel empfohlen, um das ~102 kDa Protein aufzulösen. Verwenden Sie frisch zubereitetes Lysepuffer mit Phosphatase-Inhibitoren, um das Phosphorylierungssignal zu erhalten.
• Die optimale Antikörperverdünnung sollte empirisch bestimmt werden; typische Startverdünnungen für phospho-spezifische Antikörper liegen für WB zwischen 1:500 und 1:1000.
• Für ELISA: Erwägen Sie die Beschichtung mit dem phosphorylierten Peptid-Immunogen und die Verwendung des Antikörpers für den Nachweis; Voradsorption mit nicht-phosphoryliertem Peptid kann die Spezifität bestätigen.
• Validieren Sie den Antikörper im relevanten Proben-System; Behandlung mit einem Phosphatase-Inhibitor wie Calyculin A oder Stimulation mit Phorbolestern (z.B. PMA) kann den Nachweis von phosphoryliertem PKC mu verbessern.

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