Anti-Phospho-PKC mu (S744/748) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q15139

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PRKD1/PKC mu-Funktion und -Lokalisierung

• Serin/Threonin-Proteinkinase D1 (PRKD1/PKC mu) wandelt transiente Diacylglycerol (DAG)-Signale in verlängerte physiologische Effekte stromabwärts von PKC um, reguliert MAPK8/JNK1- und Ras-Signalgebung, Golgi-Integrität, Zellüberleben, Migration, Differenzierung und Proliferation. Verwandte Referenzen: PMID:10764790 PMID:12505989 PMID:12637538
• Sie phosphoryliert EGFR an dualen Threoninresten, unterdrückt die EGF-induzierte JNK-Aktivierung, und phosphoryliert RIN1, um die Ras-Signalgebung zu modulieren. Verwandte Referenzen: PMID:10523301
• Unter oxidativem Stress aktiviert die Phosphorylierung bei Tyr-463 über SRC-ABL1 den IKK-Komplex und NF-kappa-B und fördert das Zellüberleben. Verwandte Referenzen: PMID:12505989
• Bei der kardialen Hypertrophie phosphoryliert PRKD1 HDAC5, löst den nukleären Export und die MEF2A-Aktivierung aus; es vermittelt auch die TNNI3-Phosphorylierung und reduziert die Kalziumempfindlichkeit der Myofilamente. Verwandte Referenzen: PMID:18332134
• Der PRKD1-HDAC5-Weg ist essentiell für die VEGFA-induzierte Angiogenese; PRKD1 ist auch für den nukleären Export von HDAC7 während der endothelialen Proliferation und Migration erforderlich. Verwandte Referenzen: PMID:19211839
• Bei genotoxischem Stress spaltet Caspase-3 PRKD1 bei Asp-378, aktiviert seine Kinasefunktion und sensibilisiert die Zellen für Apoptose. Verwandte Referenzen: PMID:10764790
• PRKD1 phosphoryliert direkt TRPV1, moduliert TLR5-Signalgebung in Entzündungsreaktionen und aktiviert die NLRP3-Inflammasom-Zusammenlagerung. Verwandte Referenzen: PMID:15471852 PMID:17442957
• Subzellulär lokalisiert sich PRKD1 im Zytoplasma, an der Zellmembran und im trans-Golgi-Netzwerk, wo es für die Vesikelspaltung und den sekretorischen Transport kritisch ist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Phosphopeptid, das Ser744 und Ser748 von murinem PKC mu überspannt; die Antikörperspezifität sollte unter Verwendung von phosphatasetbehandelten oder dephosphorylierten Proben überprüft werden.
• Für Western Blotting wird eine Bande um 102 kDa erwartet; erwägen Sie die Verwendung geeigneter Molekulargewichtsmarker und validieren Sie das Signal in relevanten humanen, murinen oder rattigen Zelllysaten.
• Die ELISA-Anwendung kann zum Nachweis von Phospho-PKC mu-Spiegeln verwendet werden; optimieren Sie die Beschichtungsbedingungen und Nachweisantikörper für das spezifische Assay-Format.
• Angesichts der Kreuzreaktivität mit mehreren Spezies stellen Sie sicher, dass der Antikörper im Gewebe oder der Zelllinie der Zielspezies validiert ist.
• Die Phosphorylierung bei S744/748 ist dynamisch; fügen Sie geeignete Stimuli (z. B. Phorbol-Ester, Wachstumsfaktoren) und Hemmkontrollen hinzu, um die Signalspezifität zu bestätigen.

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