Anti-Phospho-PDGFRB (Tyr751) Kaninchen-poliklonaler Antikörper für WB, ELISA – P09619

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PDGFRB

• Der Plättchen-abgeleitete Wachstumsfaktorrezeptor beta (PDGFRB) ist eine transmembranäre Tyrosinkinase, die als Rezeptor für PDGFB, PDGFD und PDGFA-PDGFB-Heterodimere fungiert und eine entscheidende Rolle bei Zellproliferation, Überleben, Migration und Differenzierung spielt.
• Die PDGFRB-Signalgebung ist essenziell für die embryonale Entwicklung, insbesondere bei der Blutgefäßbildung: Sie fördert die Proliferation und Rekrutierung von Perizyten und glatten Muskelzellen zu Endothelzellen und ist für die normale Entwicklung des kardiovaskulären Systems erforderlich.
• Dieser Rezeptor ist ein zentrales Mitglied der PDGFR-Familie, zu der auch PDGFRA gehört, und kann nach Ligandenstimulation Heterodimere mit PDGFRA bilden, wodurch nachgeschaltete Signalkaskaden moduliert werden.
• Subzellulär lokalisiert sich PDGFRB hauptsächlich an der Zellmembran, kann aber auch in zytoplasmatischen Vesikeln und dem Lysosomenlumens gefunden werden – was mit seiner aktivierungsabhängigen Rezeptortraffickierung und Herunterregulation übereinstimmt.
• Die Phosphorylierung von Tyrosin 751 (Tyr751) ist ein kritischer Schritt bei der Rezeptoraktivierung: Sie schafft eine Dockingstelle für nachgeschaltete Signalmoleküle wie PI3K, trägt zur Aktivierung des AKT-Signalwegs bei und fördert Zellüberleben und Migration.
• Der Rezeptor wird als Entwicklungsprotein und Proto-Onkogen klassifiziert, ist an der Migration vaskulärer glatter Muskelzellen und der Neointimabildung an Verletzungsstellen beteiligt und ist für die normale Perizytenrekrutierung in Nierenglomeruli erforderlich.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Phosphopeptid, das den Resten um Tyr751 des menschlichen PDGFRB entspricht; verwenden Sie eine nicht phosphorylierte Peptidkontrolle, um die Phosphospezifität in Ihrem Assay zu bestätigen.
• Betrachten Sie für das Western Blotting eine Behandlung der Zellen mit PDGFB, um eine starke Tyr751-Phosphorylierung zu induzieren, und verwenden Sie Phosphatase-Inhibitoren während der Lyse, um das Phosphosignal zu erhalten.
• Bei ELISA-Anwendungen kann die Beschichtung mit dem Phosphopeptid und der Nachweis mit einem Anti-Phospho-Tyrosin-Antikörper helfen, die Bindung an das Ziel zu validieren.
• Die Kreuzreaktivität mit murinem PDGFRB deutet auf eine Eignung für Mausmodelle hin, aber überprüfen Sie die Leistung im entsprechenden Gewebe oder der Zelllinie aufgrund potenzieller artspezifischer Variationen.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt etwa 124 kDa; nach Stimulation kann eine Bandenverschiebung beobachtet werden, die Glykosylierung oder andere Modifikationen widerspiegelt.

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